52918-63-5
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Deltaméthrine
Deltaméthrine |
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Structure |
Général |
Nom IUPAC |
(1R,3R)-3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-diméthyl-cyclopropane carboxylate de
(S)-α-cyano-3-phénoxybenzyle[1] |
No CAS |
52918-63-5 |
No EINECS |
258-256-6 |
SMILES |
CC1( C)[ C@@ H]( C= C( Br) Br)[ C@ H] 1C(= O) O[ C@ H]( C# N) C2= CC(= CC= C2) OC3= CC= CC= C3
eMolecules PubChem
|
InChI |
InChI=1/C22H19Br2NO3/c1-22(2)17(12-19(23)24)20(22)21(26)28-18(13-25)14-7-6-10-16(11-14)27-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17-18,20H,1-2H3/t17-,18+,20-/m0/s1
|
Apparence |
poudre cristalline incolore, inodore.[2] |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C22H19Br2NO3 [Isomères]
|
Masse molaire |
505,199 g∙mol-1
C 52,3 %, H 3,79 %, Br 31,63 %, N 2,77 %, O 9,5 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
100-102°C[3] |
Solubilité |
eau: <0,2 μg/l (25 °C)
acétone: 500 g/l (20 °C)
éthanol: 15 g/l (20 °C) |
Masse volumique |
0,5 g/cm³ [3] |
Point d’éclair |
100 °C[3] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
|
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T
|
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N
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|
Numéro index :
607-319-00-X
Classification :
T; R23/ 25 - N; R50- 53
Symboles :
T : Toxique
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R23/25 : Toxique par inhalation et par ingestion.
R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
S24 : Éviter le contact avec la peau.
S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … ( produits appropriés à indiquer par le fabricant).
S38 : En cas de ventilation insuffisante, porter un appareil respiratoire approprié.
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
S1/2 : Conserver sous clef et hors de portée des enfants.
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/ du visage.
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Phrases R : 23/25, 50/53, |
Phrases S : 1/2, 24, 28, 36/37/39, 38, 45, 60, 61, [4] |
Transport
|
Code Kemler :
66 : matière très toxique
Numéro ONU :
3349 : PYRÉTHROÏDE PESTICIDE SOLIDE, TOXIQUE
Classe :
6.1
Étiquette :
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6.1 : Matières toxiques
[3] |
SGH[6]
|
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Danger
H301, H331, H410,
H301 : Toxique en cas d'ingestion
H331 : Toxique par inhalation
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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Classification du CIRC
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Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[5] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La Deltaméthrine est un composé chimique de la famille des Pyréthrinoïdes. Utilisée principalement comme insecticide et répulsif pour les insectes ou les serpents.
Réglementation
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
La teneur maximale autorisée en résidus de deltaméthrine dans les céréales est de 2 mg/kg.[7]
Utilisation
En France la deltamethrine a été utilisée en grande quantité en 2007 / 2008 en pulvérisation aérienne pour lutter contre la Chrysomèle des racines du maïs
Références
- ↑ [pdf]Delthamétrine, fiche toxicologique 193, édition 1987,INRS
- ↑ DELTAMETHRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a , b , c et d Entrée du numéro CAS « 52918-63-5 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 décembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- ↑ ESIS. Consulté le 6 décembre 2008
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ Numéro index 607-319-00-X dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Teneurs maximales en résidus de pesticides admissibles sur et dans les céréales, Arrêté du 17 décembre 2007
Liens externes
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