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3-nitrobenzaldéhyde
3-nitrobenzaldéhyde 
Général Nom IUPAC 3-nitrobenzaldéhyde Synonymes metanitrobenzaldéhyde
m-nitrobenzaldéhydeNo CAS No EINECS PubChem Apparence poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique Propriétés chimiques Formule brute C7H5NO3 [Isomères] Masse molaire 151,1195 g∙mol-1
C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %,Propriétés physiques T° fusion 57,1 °C[1] T° ébullition 164,1 °C (à 0.031 bar)[2] Solubilité très peu soluble dans l'eau[3] Masse volumique 1 27 g∙cm-3[3] Pression de vapeur saturante < 1 mbar à 50 °C[3] Précautions Directive 67/548/EEC 
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NPhrases R : 22, 51/53, Phrases S : 29, 61, Écotoxicologie LogP 1,47[3] Composés apparentés Isomère(s) 2-nitrobenzaldéhyde
4-nitrobenzaldéhydeUnités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 3-nitrobenzaldéhyde ou metanitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère meta du nitrobenzaldéhyde.
Le 3-nitrobenzaldehyde est le principal produit obtenu par la mono-nitration du benzaldéhyde par l'acide nitrique.
Synthèse
La synthèse du 3-nitrobenzaldehyde se fait par nitration du benzaldéhyde, qui produit majoritairement (72%) l'isomère meta (la groupe aldéhyde étant orienteur meta)[4].
Nitration du benzaldéhyde
Notes et références
- ↑ Levi, L.; Nicholls, R.V.V., Formation of Styrene by Pyrolysis of Aromatic Heterocyclic Aldehyde- Aliphatic Acid Anhydride Mixtures on Morden Bentonite, Ind. Eng. Chem., 1958, 50, 1005.
- ↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Editon, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1
- ↑ a , b , c et d Entrée du numéro CAS « 99-61-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 07/08/09 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Structure of Benzene, California State University Dominguez Hills
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