4-nitrobenzaldéhyde
- 4-nitrobenzaldéhyde
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4-nitrobenzaldéhyde |
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Général |
Nom IUPAC |
4-nitrobenzaldéhyde |
Synonymes |
paranitrobenzaldéhyde
p-nitrobenzaldéhyde |
No CAS |
555-16-8 |
No EINECS |
209-084-5 |
PubChem |
541 |
Apparence |
poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C7H5NO3 [Isomères]
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Masse molaire[1] |
151,1195 ± 0,0071 g·mol-1
C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
104 °C[2] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
|
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Xi
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Symboles :
Xi : Irritant
Phrases R :
R36 : Irritant pour les yeux.
R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
R52/53 : Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’ eau et consulter un spécialiste.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
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Phrases R : 36, 43, 52/53, |
Phrases S : 26, 36/37, 61, |
Composés apparentés |
Isomère(s) |
2-nitrobenzaldéhyde
3-nitrobenzaldéhyde |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le 4-nitrobenzaldéhyde ou paranitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère para du nitrobenzaldéhyde.
Synthèse
Le 4-nitrobenzaldéhyde est obtenu par oxydation du 4-nitrotoluène par le trioxyde de chrome dans l'anhydride acétique. L'intermédiaire, le 4-nitrobenzaldiacétate, est ensuite hydrolysé par l'acide sulfurique dans l'éthanol[3].
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Synthèse du 4-
nitrobenzaldéhyde
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Hajos, A., Experiments in the Domain of chloroamphenicols VIII. Preparation of nitroacetophenones and nitrobenzaldehydes and various derivatives through oxidative oxime cleavage, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1959, 21, 131.
- ↑ 4-Nitrobenzaldehyd, Versuchsvorschrift aus: Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 441 (1943); Vol. 18, p. 61 (1938).
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2010.
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