4-nitrobenzaldéhyde

4-nitrobenzaldéhyde
4-nitrobenzaldéhyde
4-nitrobenzaldéhyde
Général
Nom IUPAC 4-nitrobenzaldéhyde
Synonymes paranitrobenzaldéhyde
p-nitrobenzaldéhyde
No CAS 555-16-8
No EINECS 209-084-5
PubChem 541
Apparence poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique
Propriétés chimiques
Formule brute C7H5NO3  [Isomères]
Masse molaire[1] 151,1195 ± 0,0071 g·mol-1
C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %,
Propriétés physiques
T° fusion 104 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Phrases R : 36, 43, 52/53,
Phrases S : 26, 36/37, 61,
Composés apparentés
Isomère(s) 2-nitrobenzaldéhyde
3-nitrobenzaldéhyde
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 4-nitrobenzaldéhyde ou paranitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère para du nitrobenzaldéhyde.

Synthèse

Le 4-nitrobenzaldéhyde est obtenu par oxydation du 4-nitrotoluène par le trioxyde de chrome dans l'anhydride acétique. L'intermédiaire, le 4-nitrobenzaldiacétate, est ensuite hydrolysé par l'acide sulfurique dans l'éthanol[3].

Synthèse du 4-nitrobenzaldéhyde

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Hajos, A., Experiments in the Domain of chloroamphenicols VIII. Preparation of nitroacetophenones and nitrobenzaldehydes and various derivatives through oxidative oxime cleavage, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1959, 21, 131.
  3. ↑ 4-Nitrobenzaldehyd, Versuchsvorschrift aus: Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 441 (1943); Vol. 18, p. 61 (1938).

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