C44H50N4O22+

C44H50N4O22+: Alcuronium

Alcuronium

Général

N^o CAS 23214-96-2

Code ATC AA01

PubChem 5311001

SMILES

c12[C@@]34[C@@H]5C([C@@H]6\C(=C\CO)C[N@@+]([C@@H]3C6)(CC=C)CC4)=CN3[C@@H]4[C@@]6([C@H]7[N@+](CC=C)(CC(\[C@@H](C4=CN5c1cccc2)C7)=C\CO)CC6)c1c3cccc1
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C44H50N4O2/c1-3-17-47-19-15-43-35-9-5-7-11-37(35)45-26-34-32-24-40-44(16-20-48(40,18-4-2)28-30(32)14-22-50)36-10-6-8-12-38(36)46(42(34)44)25-33(41(43)45)31(23-39(43)47)29(27-47)13-21-49/h3-14,25-26,31-32,39-42,49-50H,1-2,15-24,27-28H2/q+2/b29-13-,30-14-,33-25-,34-26+/t31-,32-,39-,40-,41?,42?,43+,44+,47-,48-/m0/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₄₄H₅₀N₄O₂²⁺ [Isomères]

Masse molaire 666,8934 g∙mol^-1
C 79,24 %, H 7,56 %, N 8,4 %, O 4,8 %,

Écotoxicologie

DL₅₀ 184mg/kg (souris, i.v.)^[1]

Classe thérapeutique

Curare non-dépolarisant

Données pharmacocinétiques

Biodisponibilité 100 %

Considérations thérapeutiques

Voie d’administration Intraveineuse

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Alcuronium

L'alcuronium est un curare non-dépolarisant de la famille des amino stéroïdes, commercialisé sous forme de chlorure d'alcuronium. Employé comme myorelaxant en anesthésie générale et en réanimation. Il est peu utilisé en Europe.

Sa durée d'action est de 20 à 40 minutes.

Notes et références

↑ (en) « Alcuronium » sur ChemIDplus, consulté le 11 juillet 2009

Agents anesthésiques : Curares

Alcuronium · Atracurium · Cisatracurium · Gallamine · Mivacurium · Pancuronium · Rocuronium · Suxaméthonium · Tubocurarine · Vécuronium

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Ce document provient de « Alcuronium ».

Catégories : Drogue anesthésique | Curare | Myorelaxant

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C44H50N4O22+ de Wikipédia en français (auteurs)

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Code ATC	AA01
PubChem	5311001
SMILES	c12[C@@]34[C@@H]5C([C@@H]6\C(=C\CO)C[N@@+]([C@@H]3C6)(CC=C)CC4)=CN3[C@@H]4[C@@]6([C@H]7[N@+](CC=C)(CC(\[C@@H](C4=CN5c1cccc2)C7)=C\CO)CC6)c1c3cccc1 eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C44H50N4O2/c1-3-17-47-19-15-43-35-9-5-7-11-37(35)45-26-34-32-24-40-44(16-20-48(40,18-4-2)28-30(32)14-22-50)36-10-6-8-12-38(36)46(42(34)44)25-33(41(43)45)31(23-39(43)47)29(27-47)13-21-49/h3-14,25-26,31-32,39-42,49-50H,1-2,15-24,27-28H2/q+2/b29-13-,30-14-,33-25-,34-26+/t31-,32-,39-,40-,41?,42?,43+,44+,47-,48-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₄₄H₅₀N₄O₂²⁺ [Isomères]
Masse molaire	666,8934 g∙mol^-1 C 79,24 %, H 7,56 %, N 8,4 %, O 4,8 %,
Écotoxicologie
DL₅₀	184mg/kg (souris, i.v.)^[1]
Classe thérapeutique
Curare non-dépolarisant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100 %
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Intraveineuse
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