- C21H39N7O12
-
Streptomycine
Streptomycine 
Général No CAS No EINECS Code ATC A07 J01 DrugBank PubChem SMILES InChI Apparence solide Propriétés chimiques Formule brute C21H39N7O12 [Isomères] Masse molaire 581,5741 g∙mol-1
C 43,37 %, H 6,76 %, N 16,86 %, O 33,01 %,Précautions Directive 67/548/EEC Phrases S : 38, 41, Écotoxicologie DL50 500 mg/kg souris oral
90.2 mg/kg souris i.v.
520 mg/kg souris s.c.
525 mg/kg souris i.p.Dihydrostreptomycine Général No CAS No EINECS Code ATC PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C21H41N7O12 Masse molaire 583,5899 g∙mol-1
C 43,22 %, H 7,08 %, N 16,8 %, O 32,9 %,Écotoxicologie DL50 200 mg/kg souris i.v.
1180 mg/kg souris s.c.
533 mg/kg souris i.p.sesquisulfate de dihydrostreptomycin Général No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence solution claire légèrement jaune Propriétés chimiques Formule brute C21H41N7O12 · 3/2H2SO4 Masse molaire 730.71 Propriétés physiques Solubilité 50 mg/mL eau Écotoxicologie DL50 186 mg/kg souris i.v.
841 mg/kg souris s.c.Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. 
StreptomycineNoms commerciaux :
- France :
Streptomycine Panpharma (IM/IV),
réservée à l'usage hospitalier, - Belgique : obsolète,
- Suisse : non disponible
- Belgique (usage vétérinaire) :
associations contenant
du sulfate de dihydrostreptomycine :
Duphapen Strep, Pen-Strep
Classe :
AntibiotiqueAutres informations :
Sous classe : AminosideLa streptomycine est un antibiotique antibactérien cytostatique et cytotoxique. Il appartient à la classe des aminosides (ou aminoglycosides). C'est d'ailleurs le premier membre de cette classe à avoir été découvert (en 1943). Il fut isolé à partir d'une souche d'actinobactérie Streptomyces griseus. La découverte fut l'œuvre de l'étudiant Albert Schatz mais le mérite rejaillit sur son Professeur, Selman Waksman, qui obtint le prix Nobel de médecine en 1952.
Sommaire
Mode d'action
Les antibiotiques de cette classe agissent en se fixant sur une structure intrabactérienne appelée ribosome (précisément sur la sous-unité 30S dans le cas de la streptomycine). Une fois l'antibiotique fixé sur le ribosome, la bactérie produit des protéines non fonctionnelles et meurt rapidement. Il s'administre par injection intramusculaire.
Spectre d'action et résistances
Le spectre d'action de la streptomycine est assez large puisqu'elle peut agir sur certains bacilles gram négatifs (comme Escherichia coli) ou certains cocci gram positifs (comme le Staphylococcus aureus). Cet antibiotique agit également sur Mycobacterium tuberculosis, et fut d'ailleurs le premier antibiotique contre la tuberculose. Néanmoins, de nombreuses souches pseudo de ces bactéries à l'origine sensibles à la streptomycine ont developpé une résistance aux antibiotiques (par exemple en produisant des enzymes dégradant l'antibiotique).
Effets secondaires et contre-indications
Cet antibiotique est déconseillé chez la femme enceinte. Comme tout médicament, il peut montrer des effets secondaires indésirables (notamment des troubles rénaux et auditifs).
Utilisation chez les végétaux
La streptomycine est utilisée aux États-Unis, en Allemagne et en Suisse [1] pour lutter contre le feu bactérien atteignant principalement les arbres fruitiers des vergers.
Les écologistes sont opposés à cet usage qui pourrait renforcer la résistance aux antibiotiques des personnes consommant ces fruits traités et favoriser le développement des résistances des micro-organismes vivant dans le sol.
Code ATC
Notes et références
Liens
Portail de la pharmacie
Catégories : Aminoside | Oxolane | Oxane | Éther | Polyol | Guanidine - France :
Wikimedia Foundation. 2010.
