- 3-Méthylpyridine
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3-méthylpyridine
3-méthylpyridine 
Structure du 3-méthylpyridine Général Nom IUPAC 3-méthylpyridine Synonymes 3-Picoline
beta-Picoline
m-PicolineNo CAS No EINECS SMILES InChI Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique.[1] Propriétés chimiques Formule brute C6H7N [Isomères] Masse molaire 93,1265 g∙mol-1
C 77,38 %, H 7,58 %, N 15,04 %,pKa 5.63 (25 °C) Propriétés physiques T° fusion -18 °C[1] T° ébullition 143 à 144 °C[1] Solubilité dans l'eau : miscible[1] Masse volumique (eau = 1) : 0.96[1],
gaz : 3.2 (air=1)Point d’éclair 38 °C (c.f.)[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1.3-8.7[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0.6 kPa[1] Thermochimie S0liquide, 1 bar 216.31 J/mol·K ΔfH0gaz 103.6 kJ/mol ΔfH0liquide 61.1 kJ/mol Cp 158.68 J/mol·K (25 °C) Précautions Transport 30 2313 [2]Écotoxicologie LogP 1.20[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La 3-méthylpyridine ou 3-picoline est un dérivé méthylé de la pyridine de formule brute C6H7N. Il s'agit d'un isomère de la picoline, nom donné aux 3 isomères de la méthylpyridine.
Sommaire
Caractérisation et propriétés physico-chimiques
Production et synthèse
Utilisation
Une grande quantité de 3-méthylpyridine est utilisé comme précurseur de produits agrochimiques et pharmaceutiques: par exemple les insecticides, tel le chlorpyriphos-éthyl, les additifs alimentaire, telle la niacine (vitamine B3) ou la nicotinamide et les herbicides (fusilade)[3].
EHS
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h et i 3 - METHYLPYRIDINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ Entrée du numéro CAS « 108-99-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York
Voir aussi
Liens externes
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