Thiodicarb

Thiodicarb
Thiodicarb
Général
Nom IUPAC (3EZ,12EZ)-3,7,9,13-tétramethyl-5,11-dioxa-2,8,14-trithia-4,7,9,12-tétraazapentadeca-3,12-diène-6,10-dione
Synonymes Semevin
Futur
No CAS 59669-26-0
No EINECS 261-848-7
No RTECS KJ4301050
PubChem 62155
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C10H18N4O4S3
Masse molaire[1] 354,469 ± 0,026 g·mol-1
C 33,88 %, H 5,12 %, N 15,81 %, O 18,05 %, S 27,14 %,
Propriétés physiques
T° fusion 173 °C[2]
Solubilité 35 mg·l-1 (eau,25 °C)[2]
Pression de vapeur saturante 7×100-5 mmHg à 25 °C [2]
Écotoxicologie
DL50 226 mg/kg (souris, oral) [2]
LogP 1,7 [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le thiodicarb est une substance active de phytosanitaire de type oxime carbamate qui présente un effet inhibiteur d'acétylcholinestérase, ce qui lui a valu d'être utilisé comme insecticide, commercialisé sous le nom de Larvin par Bayer.

Sommaire

Historique

Le thiodicarb a été enregistré aux États-unis en 1984 par Union Carbide avant d'être repris par la filiale américaine de la société Rhône-Poulenc[3], puis par la société Bayer qui a annoncé, en 2011, l'arrêt de la vente de ce produit, du fait de sa dangerosité[4].

Le produit continue à être fabriqué en Chine et utilisé en Asie et en Australie[5].

Réglementation

L'utilisation et la vente du Thiodicarb est interdite en Europe.

Aux États-unis le Thiodicarb est en cours de rééxamen.

Toxicité pour l’homme

Le thiodicarb est classé extrêmement toxique et cancérigène, c'est un inhibiteur des cholinestérases[6].

Voir aussi

Notes et références


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Thiodicarb de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужен реферат?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Liste des composés organiques C10 — Liste des composés organiques C C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 C2 …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”