Fluide de fracturation

Fluide de fracturation

Les fluides de fracturation sont des fluides injectés sous haute pression dans une formation géologique (ou plusieurs formations parfois) dans le but de décolmater un puits colmaté ou de fracturer et microfracturer des roches dures et peu perméables pour libérer et exploiter les hydrocarbures (gaz, pétrole) qu'elles contiennent éventuellement en quantité commercialement rentables.
La composition et les teneurs varient selon les contextes géologiques et les besoins de l'exploitant, pour s’adapter au type de roche, phase de travail, profondeur, etc. ainsi qu'aux taux de rendement visé ou espéré pour le forage.

Sommaire

Profondeurs d'utilisation

Ces fluides peuvent être injectés à plusieurs kilomètres de profondeur dans le cas des forages gaziers ou pétroliers, ou parfois simplement en subsurface dans le cas d'un puits destinés à produire de l'eau potable, industrielle ou d'irrigation) (Dans ce dernier cas, le fluide n'est généralement que de l'eau, éventuellement additionnée de proppants. Dans les autres cas du sable et des proppants synthétiques, et de nombreux additifs chimiques y sont introduits (moins de 1 % du volume total selon les exploitants, mais dans des volumes d'eau qui peuvent être importants).

Composition et teneurs

Ces deux paramètres sont encore tenus confidentielss par les exploitants, tant pour une grande partie des produits chimiques utilisés, que pour la nature des mélanges et la teneur respective de chaque produit (qui peut varier tout au long du processus de fracturation). Les exploitants sont tenus de déclarer aus autorités responsable les produits et additifs employés, leur nom commercial et de fournir la Fiche de sécurité/MSDS (material safety data sheet) correspondante.

Des représentants des grandes compagnies ont demandé au Sénat américain que la loi ne les oblige pas même à révéler les noms de ces produits.

Inquiétudes et controverses

Elles portent sur les impacts sur l'environnement et la santé;

Des citoyens riverains de gisements, et des petites communes se sont peu à peu inquiété, pour leur eau potable et pour leur environnement.
Parmi les États, c'est l'État de New-York qui semble le premier s'être inquiété pour ses ressources en eau potable. Elles proviennent en effet de deux vastes bassins versants, et de nappes situés dans des secteurs faisant depuis la fin des années 2000 l’objet d’une intense prospection gazière et qui commencent à être exploitées pour le gaz de schiste. Cet État a identifiés que plusieurs des produits chimiques constituant les additifs utilisés aux États-Unis et au Canada dans les fluides de fracturation du sous-sol [1] peuvent être toxiques pour l'environnement, et affecter la santé humaine.

Une première synthèse [2] a été produire en 2010, ainsi qu'une vidéo pédagogique [3], avec l'aide du New York Community Trust, d'une fondation (Winslow Foundation) et de l'EPA (Environmental Protection Agency) à partir des quelques données publiques disponibles (analyses [4] de fluides utilisés dans un forage de puits de gaz naturel (Crosby 25-3, dans le County Parc, Wyoming), à l'occasion d'un accident qui a libéré du gaz naturel, des condensats d'hydrocarbures et des fluides de forage autour du puits creusé par Windsor Energy Inc, société basée à Oklahoma City, à cause d'une brèche du tubage de surface, durant environ 58 heures du 11 au 13 août 2006).
Cette synthèse a été produite pour la revue anglophone (International Journal of Human and Ecological Risk Assessment), par les scientifiques de TEDX (The Endocrine Disruption Exchange ; ONG spécialisée dans l'étude des perturbateurs endocriniens, http://www.endocrinedisruption.com/home.php spécialisée dans les questions d'évaluation des risques écologiques et sanitaires, par des scientifiques Colborn et al [2],[5].

Composition chimique

Un exemple est donné ci-après pour montrer la variété des additifs susceptibles d'être employés sur chantiers. En l'absence de références précises sur l'origine de l'échantillon ainsi analysé on considèrera cet inventaire avec une certaine prudence. En effet certains des produits mentionnés sont incompatibles entre eux ou ne peuvent pas être employés simultanément puisque leurs fonctions sont antagonistes. Ceci peut laisser penser qu'il y a eu mélanges entre des fluides de différentes origines (fluide de forage à base d'eau, fluide de forage ou de traitement à base d'hydrocarbures raffinés, fluides de traitement d'eaux industrielles) et que des échantillons issus de ces mélanges ont été prélevés pour l'analyse, soit dans un bassin de rétention soit dans une centrale de retraitement.

Outre de l'eau potable ou non (99 % de la partie liquide du fluide au moins selon les exploitants)

N° CAS Produit chimique
(avec dénomination anglophone, en italique)
2634-33-5 1,2 benzisothiazolin-2-one / 1,2-benzisothiazolin-3-one
(1,2 Benzisothiazolin-2-one / 1,2-benzisothiazolin-3-one)
95-63-6 1,2,4 triméthylbenzène
( 1,2,4 trimethylbenzene)
123-91-1 1,4-dioxane
(1,4 Dioxane)
3452-07-1 1-eicosène
(1-eicosene)
629-73-2 1-hexadécène
( 1-hexadecene)
112-88-9 1-octadécène
(1-octadecene)
1120-36-1 1-tétradécène
(1-tetradecene)
10222-01-2 2,2 dibromo-3-nitrilopropionamide
(2,2 Dibromo-3-nitrilopropionamide)
27776-21-2 2,2 '-azobis-{2 - (imidazlin-2-yl) propane-dichlorhydrate}
(2,2'-azobis-{2-(imidazlin-2-yl)propane}-dihydrochloride)
73003-80-2 2,2-Dobromomalonamide
(2,2-Dobromomalonamide)
15214-89-8 polymère acide de sel de sodium 2-acrylamido-2-méthylpropane
(2-Acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid sodium salt polymer)
46830-22-2 Chlorure 2-acryloyloxyéthyle diméthylammonium (benzyl)
(2-acryloyloxyethyl(benzyl)dimethylammonium chloride)
52-51-7 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol ou Propane-1,3-diol, qui a de nombreux synonymes.
(Propane-1,3-diol)
111-76-2 2-butoxyéthanol
(2-Butoxy ethanol)
1113-55-9 2-dibromo-3-Nitriloprionamide (2-monobromé-3-nitriilopropionamide)
(2-Dibromo-3-Nitriloprionamide (2-Monobromo-3-nitriilopropionamide))
104-76-7 2-éthyl hexanol
(2-Ethyl Hexanol)
67-63-0 2-propanol / alcool isopropylique / isopropanol / Propane-2-ol
(2-Propanol / Isopropyl Alcohol / Isopropanol / Propan-2-ol)
26062-79-3 Homopolymère de 2-propène-1-aminium, N, N-diméthyl-N-2-chlorure de propényl
(2-Propen-1-aminium, N,N-dimethyl-N-2-propenyl-chloride, homopolymer)
9003-03-6 Homopolymère de sel d'ammonium / acide 2-propènoïque,
(2-propenoic acid, homopolymer, ammonium salt)
25987-30-8 Polymère d’Acide 2-propénoïque (Acide acrylique) avec le 2 p-acrylamide, sel de sodium / Copolymère d'acrylamide et d'acrylate de sodium
(2-Propenoic acid, polymer with 2 p-propenamide, sodium salt / Copolymer of acrylamide and sodium acrylate)
71050-62-9 Acide 2-propénoïque polymérisé avec phosphinate de sodium (1:1). Rem : Le phosphinate de sodium est également nommé « Sodium hypophosphite »
(2-Propenoic acid, polymer with sodium phosphinate (1:1))
66019-18-9 2-propénoate télomérisé avec sulfite d'hydrogène de sodium
(2-propenoic acid, telomer with sodium hydrogen sulfite)
107-19-7 2-propyn-1-ol / Alcool de Progargyl
(2-Propyn-1-ol / Progargyl Alcohol)
51229-78-8 décane 3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo [3.3.1.13,7], 1 - (3-chloro-2-yl)-chlorure,
(3,5,7-Triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decane, 1-(3-chloro-2-propenyl)-chloride )
115-19-5 3-méthyl-1-butyne-3-ol
(3-methyl-1-butyn-3-ol )
127087-87-0 4-nonylphénol ramifié polyéthylène glycol éther / nonylphénol éthoxylé / oxyalkylé phénol. Rem : Les nonylphénols sont fortement suspectés d’être des perturbateurs endocriniens.
(4-Nonylphenol Polyethylene Glycol Ether Branched / Nonylphenol ethoxylated / Oxyalkylated Phenol).
64-19-7 Acide acétique
(Acetic acid )
110-17-8 Acide fumarique
(Fumaric acid ), utilisé comme correcteur de pH [4]
68442-62-6 Acide acétique, hydroxy-, et produits de réaction avec la triéthanolamine
(Acetic acid, hydroxy-, reaction products with triethanolamine)
108-24-7 Anhydride acétique
(Acetic Anhydride )
67-64-1 Acétone
79-06-1 Acrylamide
11138-66-2 Gomme de xanthane (sous les noms commerciaux Barazan D Plus, Barazan D, N-Vis, XC-207), soluble dans l'eau et utilisée pour ses vertus d'inhibition de la corrosion, agent de viscosité, additif des boues de forage et de fracturation. Au delà d'une certaine quantité ce produit est suspecté de poser des problèmes gastrointestinaux et du foie ainsi que des troubles respiratoires, de la peau et des yeux [5];
111-42-2 Diéthanolamine (sous 3 noms de marques ; Enviro-Torq #3, Clean Up, Union Carbide N-diethanolamine), peut-être utilisé comme détergent. Ce produit est volatil et soluble dans l'eau. Il est considéré comme cancérigène [6],[7],[8], mutagène [9],[10], susceptible de causer des troubles cardiovasculaires [11],[12],[13],[14], du développement [15],[16],[17],[18] du système digestif (foie, intestin) [19],[20],[21], du système immunitaire [22],[23], des reins [24],[25],[26], du cerveau et du système nerveux [27],[28],[29];
111-30-8 Glutaraldehydes [5] sous forme de Diald 25, Aldacide G, X-Cide 102[5]. Ce sont des produits solubles dans l'eau et volatiles[5]. Ils ne sont pas réputés cancérigène, mais sont suspectés d'être mutagène et perturbateur endocrinien. On suspecte aussi qu'ils provoquent des problèmes respiratoires, du foie, des reins, gastrointestinaux, du sang et cardiovasculaires, ainsi que de développement. Ils sembleraient pouvoir attaquer le système immunitaire, le cerveau et le système nerveux, la peau, le yeux et les organes des sens. Ce produit est aussi suspecté d'être écologiquement dangereux [5].
67-56-1 Méthanol, toxique, qui pourrait être remplacé depuis 2008 dans bien des cas par un autre additif présenté par son fabricant (Halliburton) comme plus efficace et plus respectueux de l'environnement (GasPerm 1000™, conçu pour les gisements non-conventionnels dont réservoirs de gaz naturel, gaz de schistes et méthane de gisements houillers) [30].

Des sables radioactifs sont souvent utilisés pour faciliter certaines mesures du réseau fracturé (in situ) [31].
Suite à la détection de radium-226 dans les cours d’eau drainant le champ gazier d'extraction de gaz de schiste de Marcellus Shale, et suite à une étude de l'EPA, le DOE et le Département de la Santé de l’État de New-York) et General electric vont dépenser 2 millions de dollars sur 2 ans pour décontaminer des sols et sédiments pollués par la radioactivité libérée dans les rivières à partir des produits utilisés ou remontés par les fluides de fracturation et de forage[32]
Une technologie alternative incluant des éléments non-radioactifs introduits dans le revêtement d'un agent de soutènement enduit de résine a été présentée en 2009. L'agent de soutènement est étiqueté non-dangereux et respectueux de l'environnement. Il est tagué par une activation in situ (après qu'il a été placé dans la fracture) par un outil de diagraphie contenant une source de neutrons. La balise émet des rayons gamma activé à un niveau d'énergie caractéristique qui peut être détecté par l'outil de consignation [33].

Voir aussi

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Articles connexes

Bibliographie

Notes et références

  1. ↑ Source sur www.dec.ny.gov)
  2. ↑ a et b Colborn, T., C. Kwiatkowski, K. Schultz & M. Bachran. Natural Gas Operations from a Public Health Perspective. International Journal of Human and Ecological Risk Assessment., 9 pages, on line 2010/09/04
  3. ↑ Vidéo "ce qu'il faut savoir sur les gaz de schiste 45 min environ
  4. ↑ a et b Analysis of Products Used for Drilling Crosby 25-3 Well – Windsor Energy, Park County, Wyoming, April 2009, TEDX (The Endocrine Disruption Exchange), consulté 2011/01/23
  5. ↑ a, b, c, d, e et f tableaux Exel listant quelques substances et produits, consulté 2011/01/23
  6. ↑ IARC, Diethanolamine. IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. 2000; 77:349-379.
  7. ↑ Kamendulis, LM and Klaunig, JE. Species differences in the induction of hepatocellular DNA synthesis by diethanolamine. Toxicol Sci. 2005; 87(2):328-336.
  8. ↑ Toxicology & Carcinogenesis Studies of Diethanolamine in F344/N Rats and B6C3F1 Mice p.5 Technical Report Series No. 478 (1999) NIH Publication No. 99-3968 U.S. Department of Health and Human Services, National Toxicology Program, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, NC 27709
  9. ↑ Kamendulis, LM and Klaunig, JE. Species differences in the induction of hepatocellular DNA synthesis by diethanolamine. Toxicol Sci. 2005; 87(2):328-336.
  10. ↑ Muñoz, E. R. and Barnett, B. M. Chromosome malsegregation induced by the rodent carcinogens acetamide, pyridine and diethanolamine in Drosophila melanogaster females. Mutat Res. 2003; 539(1-2):137-144.
  11. ↑ Gillner, M. and Loeper. I . Health effects of selected chemicals 3. Diethanolamine. Nord . 1995; 28:52-75.
  12. ↑ Melnick, R. L.; Mahler, J.; Bucher, J. R.; Hejtmancik, M.; Singer, A., and Persing, R. L. Toxicity of diethanolamine. 2. Drinking water and topical application exposures in B6C3F1 mice. J Appl Toxicol. 1994; 14(1):11-19.
  13. ↑ Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 3167
  14. ↑ epartment of Health & Human Services/National Institute of Environmental Health Sciences, National Toxicology Program; The Immunotoxicity of Diethanolamine (CAS No. 111-42-2) in Female B6C3F1 Mice, NTP Study No. IMM98011
  15. ↑ IARC, Diethanolamine. IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. 2000; 77:349-379.
  16. ↑ Marty, M. S.; Neeper-Bradley, T. L.; Neptun, D. A., and Carney, E. W. Developmental toxicity of diethanolamine applied cutaneously to CD rats and New Zealand White rabbits. Regul Toxicol Pharmacol. 1999; 30(3):169-181
  17. ↑ Price, C. J.; Marr, M. C.; Myers, C. B., and Jahnke, G. D. Postnatal development of rat pups after maternal exposure to diethanolamine. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2005; 74(3):243-254
  18. ↑ Department of Health & Human Services/National Institute of Environmental Health Sciences, National Toxicology Program; Developmental Toxicity Screen for Diethanolamine (CAS No. 111-42-2) Administered by Gavage to Sprague-Dawley (SD) Rats on Gestational Days 6 through 19: Evaluation of Dams and Pups through Postnatal Day 21, NTP Study No. TER96001 (December 22, 1999)
  19. ↑ Kamendulis, LM and Klaunig, JE. Species differences in the induction of hepatocellular DNA synthesis by diethanolamine. Toxicol Sci. 2005; 87(2):328-336.
  20. ↑ Melnick, R. L.; Mahler, J.; Bucher, J. R.; Hejtmancik, M.; Singer, A., and Persing, R. L. Toxicity of diethanolamine. 2. Drinking water and topical application exposures in B6C3F1 mice. J Appl Toxicol. 1994; 14(1):11-19.
  21. ↑ NTP working group . NTP technical report on toxicity studies of diethanolamine, administered topically and in drinking water to F344/N rats and B6C3F1 mice. National Toxicology Program Toxicity Report Series. 1992; 20:64 pp.
  22. ↑ Blum, A and Lischka, G. Allergic Contact Dermatitis from Mono-, Di-, and Triethanolamine. Ontact Dermatitis. 1997; 36(3):166.
  23. ↑ Department of Health & Human Services/National Institute of Environmental Health Sciences, National Toxicology Program; The Immunotoxicity of Diethanolamine (CAS No. 111-42-2) in Female B6C3F1 Mice, NTP Study No. IMM98011
  24. ↑ Melnick, R. L.; Mahler, J.; Bucher, J. R.; Hejtmancik, M.; Singer, A., and Persing, R. L. Toxicity of diethanolamine. 2. Drinking water and topical application exposures in B6C3F1 mice. J Appl Toxicol. 1994; 14(1):11-19.
  25. ↑ NTP working group . NTP technical report on toxicity studies of diethanolamine, administered topically and in drinking water to F344/N rats and B6C3F1 mice. National Toxicology Program Toxicity Report Series. 1992; 20:64 pp.
  26. ↑ Price, C. J.; Marr, M. C.; Myers, C. B., and Jahnke, G. D. Postnatal development of rat pups after maternal exposure to diethanolamine. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2005; 74(3):243-254.
  27. ↑ Kamendulis, LM; Smith, DJ, and Klaunig, JE. Species Differences In The Inhibition Of Gap Junctional Intercellular Communication (GJIC) By Diethanolamine. Toxicologist. 2004; 78(1-S):224.
  28. ↑ NTP working group . NTP technical report on toxicity studies of diethanolamine, administered topically and in drinking water to F344/N rats and B6C3F1 mice. National Toxicology Program Toxicity Report Series. 1992; 20:64 pp.
  29. ↑ Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 3167
  30. ↑ Présentation (par son fabricant, Halliburton) du GasPerm 1000SM, un additif des fluides de fracturation
  31. ↑ Résultats de recherche avec Google scholar sur le thème de l’usage de sable ou proppant radioacif pour la fragmentation hydraulique
  32. ↑ Brève intitulée « Schiste : le DoE et GE agissent contre la radioactivité » ; in Enerpresse n° 10380, 2011-08-05
  33. ↑ R.R. McDaniel, D.V. Holmes, J.F. Borges, B.J. Bajoie, C.R. Peeples and R.P. Gardner ; Determining Propped Fracture Width From a New Tracer Technology ; Hydraulic Fracturing Technology Conference, 19-21 January 2009, The Woodlands, Texas, doi:10.2118/119545-MS (résumé)

Liens externes

Vidéographie


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