Ferbérite

Ferbérite Catégorie IV : oxydes et hydroxydes[1]
Ferbérite et apatite (violet)- Panasquiera Portugal (18x13cm)
Général
Formule brute	FeO4WFe2+WO4
Identification
Masse formulaire[2]	303,68 ± 0,01 uma Fe 18,39 %, O 21,07 %, W 60,54 %,
Couleur	noir de poix à noir métallique
Classe cristalline et groupe d'espace	Prismatique - P 2/c
Système cristallin	monoclinique
Réseau de Bravais	Primitif P
Macle	par contact sur {100} ou {023}, ou plus rarement sur {001}
Clivage	parfait à {010}
Cassure	irrégulière
Habitus	Cristaux tabulaires, aux faces souvent striée
Échelle de Mohs	4 - 4,5
Trait	marron noir
Éclat	submétallique; mat; adamantin
Propriétés optiques
Indice de réfraction	nα = 2.255 nβ = 2.305 nγ = 2.414
Pléochroïsme	aucun
Biréfringence	Biaxial (+) ; 0.159
Dispersion	2vz ~ 72°
Transparence	opaque
Propriétés chimiques
Densité	7,14 - 7,54
Solubilité	Décomposé par l'eau régale
Propriétés physiques
Magnétisme	oui et paramagnétique
Radioactivité	aucune
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La ferbérite est une espèce minérale constituée d'oxyde de tungstène de formule Fe²⁺WO₄ avec des traces : Nb, Ta, Sc, Sn. Elle forme le pôle ferreux de la wolframite ; l'hübnérite (pôle manganèse) MnWO₄, la proportion d'oxyde de tungstène est toujours comprise entre 76 et 80%. (IMA1962)^[3]Elle peut former des cristaux de près de 15 cm.

Inventeur et étymologie

Décrite par Breithaupt en 1863 et dédié à Moritz Rudolph Ferber (1805-1875) de Gera, minéralogiste allemand, le nom ferbérite est due au minéralogiste Liebe^[4].

Topotype

Aquiles, Sierra Almagrera, Espagne.

Cristallographie

• Paramètres de la maille conventionnelle : a = 4.76, b = 5.68, c = 4.92, Z = 2; beta = 90.016° V = 133.02 Den(Calc)= 7.58

Cristallochimie

Elle forme une série avec l'hübnérite.

Gîtologie

• Dans des filons pneumatolytiques et pegmatitiques, avec apatite, quartz, hématite, tourmalines, cassitérite, micas (Zinnwaldite) et arsénopyrite
• Dans des filons hydrothermaux de haute température avec divers sulfures pyrite, pyrrhotite, chalcopyrite mais aussi la scheelite, ou le bismuth natif.

Variété

• Reinite (Fritsch 1878) : Variété qui est une pseudomorphose de scheelite en ferbérite^[5].

• Bolivie : Pacuni mine
• Brésil : Barra Verde Mine
• France : Puy-les-Vignes, Saint-Léonard-de-Noblat, Haute-Vienne, Limousin^[6]
• Portugal Valdarcas Mine
• Corée-du-Sud : Ilgwang-myon

Utilité

Avec la scheelite (CaWO₄), la série des wolframites constitue le plus important minerai de tungstène. Ce métal est très recherché pour la fabrication d'aciers spéciaux.

La découverte du tungstène

La présence de tungstène, élément chimique alors inconnu, dans la wolframite a été mise en évidence par Peter Woulfe en 1779.

C'est Axel Frederik Cronstedt qui introduit en 1755 le mot tung-sten (en suédois : pierre lourde) sans pour autant avoir isolé le corps simple W. En 1779, P. Woulfe, examinant le minéral appelé maintenant wolframite, conclut à l'existence d'un nouveau métal alors qu'en 1781, Carl Wilhelm Scheele arrive à la même conclusion à partir du minéral qui allait devenir la scheelite. Ce sont les frères J.J. et F. Elhuyar qui isolèrent l'élément W vers la fin du XVIII^e siècle.

Galerie

• 

  Ferbérite - Cínovec / Zinnwald,Monts Métallifères, Tchéquie

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Gisements remarquables

• Allemagne /Tchéquie

Cínovec / Zinnwald (Cinvald),Monts Métallifères, Saxe et région de Ústí en Bohème, Allemagne et Tchéquie

• France

La Baume, Villefranche-de-Rouergue, Aveyron^[7]

Toul al Lutun, Belle-Isle-en-Terre, Guingamp, Côtes-d'Armor ^[8]

Mine des Montmins (Filon Ste Barbe), Échassières, Ébreuil, Allier^[9]

• Portugal

Mines de Panasqueira, Panasqueira, Covilhã, Castelo Branco^[10]

Notes et Références

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