Nitrate d'amyle
- Nitrate d'amyle
-
Nitrate d'amyle |
|
Général |
Nom IUPAC |
nitrate de pentyle |
Synonymes |
nitrate de n-amyle
1-nitrooxypentane
nitrate de 1-pentyle |
No CAS |
1002-16-0 |
No EINECS |
213-684-2 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C5H11NO3/c1-2-3-4-5-9-6(7)8/h2-5H2,1H3
InChIKey :
HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYAF
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C5H11NO3/c1-2-3-4-5-9-6(7)8/h2-5H2,1H3
Std. InChIKey :
HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYSA-N
|
Apparence |
liquide |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C5H11NO3 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
133,1457 ± 0,0059 g·mol-1
C 45,1 %, H 8,33 %, N 10,52 %, O 36,05 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
0,0 °C[2] |
T° ébullition |
145 °C[3] |
Solubilité |
360 g·ml-1 (eau, 25 °C)[2] |
Masse volumique |
0,99 g·cm-3[3] |
Pression de vapeur saturante |
25 mbar (50 °C)[3] |
Précautions |
Transport[3]
|
Code Kemler :
30 : matière liquide inflammable (point d'éclair de 23°C à 60°C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60°C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante
Numéro ONU :
1112 : NITRATE D’AMYLE
Classe :
3
Étiquette :
3 : Liquides inflammables
|
Écotoxicologie |
LogP |
2,720[2] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le nitrate d'amyle ou nitrate de pentyle est un composé organique de la famille des nitrates d'alkyle, de formule CH3(CH2)4ONO2. C'est l'ester de l'alcool amylique et de l'acide nitrique.
Applications
Comme la plupart des nitrates d'alkyle, le nitrate d'amyle est utilisé comme réactif en synthèse organique[4]. Le nitrate d'amyle est aussi utilisé comme additif dans le diesel, où il sert d'« améliorateur d'ignition » en accélérant l'ignition du carburant[réf. nécessaire].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b et c (en) « Amyl nitrate » sur ChemIDplus, consulté le 12 avril 2011
- ↑ a, b, c et d Entrée de « Amyl nitrate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 avril 2011 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Zajac, Jr., W. W. "1-Nitropropane" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons, Ltd. DOI: 10.1002/047084289X.rn051.
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2010.
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