Nitrate d'amyle

Nitrate d'amyle
Nitrate d'amyle
Nitrate d'amyle
Général
Nom IUPAC nitrate de pentyle
Synonymes nitrate de n-amyle
1-nitrooxypentane
nitrate de 1-pentyle
No CAS 1002-16-0
No EINECS 213-684-2
SMILES
InChI
Apparence liquide
Propriétés chimiques
Formule brute C5H11NO3  [Isomères]
Masse molaire[1] 133,1457 ± 0,0059 g·mol-1
C 45,1 %, H 8,33 %, N 10,52 %, O 36,05 %,
Propriétés physiques
T° fusion 0,0 °C[2]
T° ébullition 145 °C[3]
Solubilité 360 g·ml-1 (eau, 25 °C)[2]
Masse volumique 0,99 g·cm-3[3]
Pression de vapeur saturante 25 mbar (50 °C)[3]
Précautions
Transport[3]
30
   1112   
Écotoxicologie
LogP 2,720[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le nitrate d'amyle ou nitrate de pentyle est un composé organique de la famille des nitrates d'alkyle, de formule CH3(CH2)4ONO2. C'est l'ester de l'alcool amylique et de l'acide nitrique.

Applications

Comme la plupart des nitrates d'alkyle, le nitrate d'amyle est utilisé comme réactif en synthèse organique[4]. Le nitrate d'amyle est aussi utilisé comme additif dans le diesel, où il sert d'« améliorateur d'ignition » en accélérant l'ignition du carburant[réf. nécessaire].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b et c (en) « Amyl nitrate » sur ChemIDplus, consulté le 12 avril 2011
  3. a, b, c et d Entrée de « Amyl nitrate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 avril 2011 (JavaScript nécessaire)
  4. Zajac, Jr., W. W. "1-Nitropropane" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons, Ltd. DOI: 10.1002/047084289X.rn051.

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Nitrate d'amyle de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Animal Nitrate — Single par Suede extrait de l’album Suede Sortie 22 février 1993 (UK) Enregistrement 1992 Durée 3:27 Genre …   Wikipédia en Français

  • Groupe fonctionnel — En chimie organique, un groupe fonctionnel est une structure sub moléculaire constituée d un assemblage d atomes donnés qui confère une réactivité propre à la molécule qui le contient. Cette manière de considérer les molécules comme étant un… …   Wikipédia en Français

  • Amyl — Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Amyl peut désigner : l Amyl, une rivière russe En biochimie et en chimie, il peut avoir deux sens différents: en chimie organique, « amyl » …   Wikipédia en Français

  • Liste des numéros ONU — Cette liste répertorie les numéros ONU utilisés dans le transport de matières dangereuses. Sommaire 1 De 0 à 100 2 De 100 à 200 3 De 200 à 300 4 De 300 à 400 …   Wikipédia en Français

  • Liste de mélanges azéotropes — Cette liste répertorie des solvants qui forment des mélanges azéotropes. Azéotropes binaires[1] solvant A pourcentage molaire A solvant B pourcentage molaire B température d ébullition 1,1 dichloroéthane 71,36 méthanol 28,64 322.25 …   Wikipédia en Français

  • Méthémoglobinémie — La méthémoglobinémie est le taux de méthémoglobine dans le sang et par extension le nom de la maladie correspondant à un taux trop important de méthémoglobine dans le sang. Cette maladie ou intoxication est parfois dite syndrome du bébé bleu… …   Wikipédia en Français

  • Nitrocellulose — Nitrocellulose, dérivée de la cel …   Wikipédia en Français

  • ESTERS — Les esters sont les produits qui résultent de la perte d’une molécule d’eau (H2O) entre un oxacide et un alcool. Les esters carboxyliques qui font l’objet de cet article sont donc des produits issus de la combinaison d’un acide carboxylique R… …   Encyclopédie Universelle

  • propyle — ● propyle nom masculin Radical monovalent CH3―CH2≅CH2― dérivé du propane. (Ses halogénures sont employés en synthèse organique.) ⇒PROPYLE, subst. masc. CHIM. ORG. Radical hydrocarboné monovalent, de formule CH3 CH2 CH2 (C3 H7 ), dérivé de l… …   Encyclopédie Universelle

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”