- Dacorène
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Dacorène hydrochloride Général Nom IUPAC N,N-diéthyl-2-(2-phénylphénoxy)éthanamine hydrochloride Synonymes 1262 F, F 1262, diéthylamino-éthoxy-2 diphényle No CAS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C18H24ClNO [Isomères] Masse molaire[1] 305,842 ± 0,019 g·mol-1
C 70,69 %, H 7,91 %, Cl 11,59 %, N 4,58 %, O 5,23 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le dacorène est un sympathicomimétique. C'est le premier médicament actif sur le rythme cardiaque.
Histoire
En 1939 à l’Institut Pasteur, parmi les éthers phénoliques que vient de synthétiser H. Strickler[2] et dont le laboratoire de chimie thérapeutique poursuit l’étude systématique, Ernest Fourneau et ses collaborateurs mettent en relief l’activité du diéthylamino-éthoxy-2 diphényle, ou 1262 F, peu toxique et breveté l'année précédente sous le nom de dacorène par la société Rhône-Poulenc[3]. Cette molécule possède certaines des propriétés sympathicolytiques du prosympal (883 F)[4],[5], mais elle est également douée d'une activité jusqu'alors inconnue en thérapeutique[6] : elle exerce un puissant effet sur le lapin, protégeant cet animal contre les troubles du rythme cardiaque provoqués par une dose létale de nitrate d’aconitine[7],[8].
Le dacorène sera utilisé dans le traitement de l’angine de poitrine[9] et il servira en chirurgie pendant une vingtaine d'années[10].
Références
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- H. Strickler, Thèse de doctorat, Université de Paris, 1939.
- Diário Oficial da União, 26 mai 1938, p. 94.
- D. Bovet, C. J. Lenoir, « Effets du diéthylaminméthylbenzodoxiane (883 F) sur les lésions myocardiaques provoquées », C. R. Soc. Biol., vol. 130, 1939, p. 209. J. Sterne,
- L. Pasteur Vallery-Radot, D. Bovet, G. Mauric, A. Holtzer, « Action du 883 F sur le choc anaphylactique et le choc antihistaminique chez le lapin », C. R. Soc. Biol., vol. 136, 1942, p. 354.
- Marcel Delépine, « Ernest Fourneau (1872-1949) : Sa vie et son œuvre », Extrait du Bulletin de la Société chimique de France, Masson, 1950, p. 67-68.
- J. Tréfouël et H. Strickler, « Le diéthylaminoéthoxy-2-diphényle (1262 F) : Propriétés pharmacologiques et activité sur la fibrillation du cœur », Arch. Intern. Pharmacodyn., vol. 62, 1939, p. 234. D. Bovet, E. Fourneau,
D. Bovet, Y. de Lestrange, J.-P. Fourneau, « Action sympathomimétique des phényl-éthylènediamines », C. R. Soc. Biol., vol. 130, 1939, p. 1192.
D. Bovet, J. Tréfouël, J. Sterne, H. Strickler, « Action du diéthylaminoéthoxy-2-diphényle (1262 F) sur la fibrillation cardiaque provoquée », C. R. Soc. Biol., vol. 130, 1939, p. 29.- Helvetica medica acta, vol. 14, Benno Schwabe, 1947, pp. 388-391.
- L. A. Boeré, « Hypothermia, its Priciples and Biochemical Control », Irish Journal of Medical Science, vol. 31, n° 9, septembre 1956.
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