- Fénamiphos
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Fénamiphos 
Général Nom IUPAC éthoxy[3-méthyl-4-(méthylsulfanyl)phénoxy]phosphoryl}(propan-2-yl)amine Synonymes N-isopropylphosphoramidate d'éthyle et de 3-méthyl-4-(méthylthio)phényle No CAS No EINECS No RTECS PubChem (R)
(S)
(racémique)ChEBI SMILES InChI Apparence poudre cristalline[réf. nécessaire] Propriétés chimiques Formule brute C13H22N2O3PS [Isomères] Masse molaire[1] 317,364 ± 0,018 g·mol-1
C 49,2 %, H 6,99 %, N 8,83 %, O 15,12 %, P 9,76 %, S 10,1 %,
303.357Propriétés physiques T° fusion 49 °C[2]
46 °C[3]T° ébullition 200 °C (décomposition)[3] Solubilité 0,345 g·l-1 à 20 °C[3] Masse volumique 1,19 g·cm-3 [3] Point d’éclair 100 °C [4] Pression de vapeur saturante 1,00×10-06 mmHg à 25 °C [2] Précautions Directive 67/548/EEC[4] 
T+
NPhrases R : 24, 28, 50/53, Phrases S : 23, 28, 36/37, 45, 60, 61, Transport[4] - 2811 SGH[4] 
Écotoxicologie DL50 voir la ref:[2] LogP 3,23 (eau/octanol)[2] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le fénamiphos est une substance active de phytosanitaire organophosphoré, qui présente un effet inhibiteur d'acétylcholinestérase, ce qui lui a valu d'être utilisé comme insecticide.
Sommaire
Historique
Le fénamiphos a été produit et commercialisé sous le nom de Nemacur, par la société Bayer. Environ 5000 tonnes de fénamiphos étaient épandues chaque année, jusqu'en 2002, aux États-Unis.
Depuis les années 1980 des études on montré la dangerosité du fénamiphos. De nombreux cas d'accidents entraînant de fortes mortalité aviaire et piscicole ont été notés aux États-unis[5].
La production et la vente de fénamiphos est interdite aux États-Unis depuis 2007 et 2008 respectivement[6].
En 2011, la société Bayer après avoir cédé ses activités de production à AMVAC Chemical Corporation[7], a décidé de l'arrêt de la vente de ce produit, du fait de sa dangerosité[8].
Propriétés physico-chimiques
Le fénamiphos est un phosphoramide chiral. En effet, l'atome de phosphore a une symétrie tétraédrique avec quatre substituants différents et peut donc être séparé en deux énantiomères.
Réglementation
Sur le plan de la réglementation européenne, la limite maximale du fénamiphos et des ses résidus sur les fruits et légumes a été abaissée à 0.02 mg/kg[9].
Toxicité pour l’homme
Le fénamiphos est absorbé par les voies respiratoires, la peau et les voies digestives.
Ce produit est un inhibiteur des cholinestérases ce qui peut provoquer nausées, vomissements, maux de tête, diarrhée, vertiges, anxiété, faiblesse musculaire, sensation d'oppression thoracique, vision brouillée, myosis, larmoiement, hypersalivation, douleurs abdominales, fasciculation musculaire, dépression des centres respiratoire et circulatoire, œdème pulmonaire, cyanose, électrocardiogramme perturbé, convulsions, paralysie musculaire et respiratoire, coma, mort par arrêt cardiaque ou respiratoire[10].
Voir aussi
- Liste de substances actives de produits phytosanitaires
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Fenamiphos » sur ChemIDplus
- Phenamiphos, herts.ac.uk
- Fenamiphos chez Sigma-Aldrich.
- Pesticide Profile - Fenamiphos, American Bird Conservancy
- Fenamiphos Facts, Environmental Protection Agency
- AMVAC acquired two insecticide product lines from Bayer CropScience, AgroNews
- BAYER se retire du marché des pesticides mortels, CBG - Coalition against BAYER
- RÈGLEMENT (UE) N o 559/2011 DE LA COMMISSION du 7 juin 2011, Journal officiel de l’Union européenne
- Fenamiphos, CSST - Service du répertoire toxicologique
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