- Phosmet
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Phosmet 
Général Nom IUPAC 2-(diméthoxyphosphinothioylthiométhyl)isoindoline-1,3-dione No CAS No EINECS No RTECS PubChem ChEBI SMILES InChI Apparence cristaux incolore Propriétés chimiques Formule brute C11H12NO4PS2 [Isomères] Masse molaire[1] 317,321 ± 0,021 g·mol-1
C 41,64 %, H 3,81 %, N 4,41 %, O 20,17 %, P 9,76 %, S 20,21 %,Propriétés physiques T° fusion 70,85 °C[2] Solubilité 0,03 g·l-1 à 20°C Masse volumique 1,03 g·cm-3 Pression de vapeur saturante 0,133 Pa à 49,85 °C Précautions Directive 67/548/EEC[3] 
Xn
NPhrases R : 21/22, 50/53, Phrases S : 22, 36/37, 60, 61, Transport[3] - ou 2810 SGH[3] 
Écotoxicologie DL50 18 mg/kg (oiseau sauvage, oral)[4]
707 mg/kg (poule, oral)[4]
etc.[4]
1830 mg/kg (canard, oral)[4]
26 mg/kg (souris, oral)[4]
92,5 mg/kg (rat, oral)[4]
200 mg/kg (cochon d'Inde, oral)[4]CL50 65 mg/m3/4h (chat, inhalation)[4] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le phosmet est un insecticide organophosphoré non-systémique, dérivé du phtalimide, utilisé sur les plantes et les animaux. Il est utilisé principalement sur les pommiers pour lutter contre le carpocapse, mais également sur de nombreuses autres cultures fruitières et ornementales, ainsi que sur la vigne pour lutter notamment contre les pucerons, les acariens, et les mouches des fruits[5].
Sécurité
Le phosmet figure sur la liste des substances extrêmement dangereuses de la planification d'urgence des États-Unis (US Emergency Planning). Il est hautement toxique pour les abeilles[5].
Mark Purdey a déclenché une controverse en suggérant que le phosmet pourrait avoir joué un rôle clé dans l'épidémie d'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB)[6].
Une étude de 2010 a montré que chaque augmentation d'un facteur 10 de la concentration urinaire de métabolites organophosphorés était associée à une augmentation de 55 % à 72 % des risques d'apparition du trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDA/H) chez l'enfant[7].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Phosmet » sur NIST/WebBook
- Phosmet chez Sigma-Aldrich.
- (en) « Phosmet » sur ChemIDplus
- (en) Toxicology of Phosmet. Consulté le 6 août 2011.
- (en) Purdey M, « High-dose exposure to systemic phosmet insecticide modifies the phosphatidylinositol anchor on the prion protein: the origins of new variant transmissible spongiform encephalopathies? », dans Med. Hypotheses, vol. 50, no 2, 1998, p. 91–111 [lien PMID, lien DOI].
- (en) Organophosphate Pesticides Linked to ADHD sur Medscape, 2010. Consulté le 6 août 2011.
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Phosmet » (voir la liste des auteurs)
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