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Bilastine Structure chimique de la bilastine Général Nom IUPAC acide 2-[4-[2-[4-[1-(2-éthoxyéthyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pipéridin-1-yl]éthyl]phényl]-2-méthylpropanoïque No CAS Code ATC R06AX29 PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C28H37N3O3 [Isomères] Masse molaire[1] 463,6117 ± 0,0265 g·mol-1
C 72,54 %, H 8,04 %, N 9,06 %, O 10,35 %,Classe thérapeutique Antihistaminique H1 Données pharmacocinétiques Liaison protéique 84-94% Métabolisme la bilastine n'es pas significativement métabolisée chez l'homme (95% de la dose retrouvée sous forme inchangée) Demi-vie d’élim. 14,5 heures Stockage il n'a pas été observé d'accumulation Considérations thérapeutiques Voie d’administration orale Grossesse Par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser la bilastine pendant la grossesse. Conduite automobile Avec des doses allant jusqu'à 40mg/jour, il n'a pas été mis en évidence d'altération des facultés psychomotrices, ni d'effet sur l'aptitude à la conduite des véhicules au cours des essais cliniques. Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La bilastine (DCI)[2] est une molécule aux propriétés antihistaminiques H1[3]. La bilastine exerce un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques,et est dénuée d'affinité pour les récepteurs muscariniques. Elle est utilisée par voie orale en dose unique dans le traitement des symptômes de l'allergie tels que la rhinite allergique, la rhino-conjonctivite ou l'urticaire. La bilastine est non sédative.
Développement
La bilastine a été développée en tant que médicament par le laboratoire pharmaceutique espagnol Faes sous la référence F-96221-BM1. Elle bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché en France depuis avril 2011 au dosage de 20 mg[4]. Elle est commercialisée en France par les Laboratoires Pierre Fabre sous le nom de marque INORIAL et par les laboratoires Menarini sous le nom de marque BILASKA.
Références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Proposed INN list 82 », dans WHO Drug Information, vol. 13, no 4, 1999, p. 267 [texte intégral] (en)
- Corcóstegui R, Labeaga L, Innerárity A, Berisa A, Orjales A., « In vivo pharmacological characterisation of bilastine, a potent and selective histamine H1 receptor antagonist », dans Drugs R D, vol. 7, no 4, 2006, p. 219-31 [lien PMID] (en)
- AFSSAPS http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/frames.php?specid=63858119&typedoc=R&ref=R0188969.htm
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