- 3-oxétanone
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3-oxétanone 
Général Nom IUPAC oxétan-3-one Synonymes 1,3-epoxy-2-propanone No CAS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C3H4O2 [Isomères] Masse molaire[1] 72,0627 ± 0,0033 g·mol-1
C 50 %, H 5,59 %, O 44,4 %,Propriétés physiques T° ébullition 140 °C Masse volumique 1,231 g·cm-3 Point d’éclair 53 °C Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La 3-oxétanone aussi appelée oxétan-3-one ou 1,3-epoxy-2-propanone est un composé organique de formule brute C3H4O2.
Elle est liquide à température ambiante et bout à 140 °C. C'est un des composés chimiques[2] utilisé dans la recherche de synthèse d'autres oxétanes qui récemment ont été trouvés avoir une influence bénéfique sur les paramètres bio, physico, chimiques clés de médicaments en développement[3],[4].
L'oxetan-3-one a également fait l'objet d'études théoriques[5],[6].
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 3-Oxetanone » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 3-Oxetanone fiche produit sur synthonix.com.
- Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Müller, K.; Fischer, H.; Wagner, B.; Schuler, F.; Polonchuk, L.; Carreira, E. M., Oxetanes as promising modules in drug discovery, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, vol. 45(46), pp. 7736-7739.
- Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Buckl, A.; Bernasconi, M.; Marki, M.; Godel, T.; Fischer, H.; Wagner, B.; Parrilla, I.; Schuler, F.; Schneider, J.; Alker, A.; Schweizer, W. B.; Muller, K.; Carreira, E. M., Spirocyclic oxetanes: Synthesis and properties, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, vol. 47(24), pp. 4512-4515.
- George M. Breuer, Roger S. Lewis, and Edward K. C. Lee, Unimolecular Decomposition Rates of Cyclobutanone, 3-Oxetanone, and Perfluorocyclobutanone. An RRKM Calculation of Internally Converted Hot Molecules, J. Phys. Chem., 1975, vol. 79(19), pp. 1985–1991. DOI:10.1021/j100586a001.
- P. C. Martino, P. B. Shevlin and S. D. Worley, The electronics structures of small strained rings. An investigation of the interaction between the oxygen and the π orbitals in 3-methyleneoxetane and 3-oxetanone, Chemical Physics Letters, 1979, vol. 68(1), pp. 237–241. DOI:10.1016/0009-2614(79)80109-8.
Voir aussi
- β-propiolactone ou oxétan-2-one
- Anhydride malonique ou oxétane-2,4-dione
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