Dihydrochalcone

Dihydrochalcone
Dihydrochalcone
Dihydrochalcone
Général
Nom IUPAC 1,3-diphénylpropan-1-one
Synonymes benzylacétophénone
No CAS 1083-30-3
PubChem 64802
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C15H14O
Masse molaire[1] 210,2711 ± 0,0133 g·mol-1
C 85,68 %, H 6,71 %, O 7,61 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La dihydrochalcone (DHC) ou 1,3-diphénylpropan-1-one est un composé chimique proche de la chalcone. Il s'agit d'une molécule de chalcone dont la double liaison centrale (celle de la fonction énone) a été hydrogénée.


Dérivés

  • L'aspalathine, un C-hétéroside de la dihydrochalcone liée à une molécule de glucose, naturellement présente dans le rooibos, une herbe utilisée en infusion appelée aussi thé rouge (bien que non apparenté au thé).
  • La naringine dihydrochalcone un hétéroside synthétique à la saveur sucrée intense, synthétise à partir de la naringine.
  • la néohespéridine dihydrochalcone (NHDC), un édulcorant au pouvoir sucrant élevé, obtenu par hydrogénation de la néohespéridine, un hétéroside naturellement présent dans la peau des Citrus.
  • La phlorétine, une dihydrochalcone trihydroxylée, présente dans les feuilles de pommier.
  • La nothofagine, un C-hétéroside de la phlorétine, présente dans la feuille de rooibos.
  • La phloridzine, un O-hétéroside de la phlorétine, présente dans l'écorce des arbres de la famille des Rosaceae (poirier, pommier, cerisier) et présente dans la pomme.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Dihydrochalcone de Wikipédia en français (auteurs)

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