- 2-furancarboxaldéhyde
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Furfural
Furfural 
Général Nom IUPAC furan-2-carbaldéhyde Synonymes Fural
2-Furaldéhyde
Furfuraldéhyde
Aldéhyde pyromucique
Aldéhyde furfuryliqueNo CAS No EINECS PubChem FEMA Apparence liquide incolore à jaune, d'odeur caractéristique. devient rouge-brun exposé à l'air et à la lumiere.[1] Propriétés chimiques Formule brute C5H4O2 [Isomères] Masse molaire 96,0841 g∙mol-1
C 62,5 %, H 4,2 %, O 33,3 %,Propriétés physiques T° fusion -36,5 °C[1] T° ébullition 162 °C[1] Solubilité dans l'eau à 20 °C : 8.3 g/100 ml[1] Masse volumique (eau = 1) : 1.16[1] T° d’auto-inflammation 315 °C[1] Point d’éclair 60 °C c.f.[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 2.1-19.3[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0.144 kPa[1] Point triple 236,8 K (-35,9 °C) Thermochimie S0liquide, 1 bar 218 J/(mol·K) ΔfH0gaz −151,0 kJ/mol ΔfH0liquide −200,2 kJ/mol Cp 90,8 J/(mol·K) (gaz)
159,5 J/(mol·K) (liquide)Précautions Directive 67/548/EEC[3] 
TPhrases R : 21, 23/25, 36/37, 40, Phrases S : (1/2), 26, 36/37/39, 45, Transport - 1199 NFPA 704 SIMDUT[4] 
SGH[5] 
DangerClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Inhalation Toux. Maux de tête.
Respiration difficile.
Essoufflement. Mal de gorge.Peau PEUT ETRE ABSORBEE !
Rougeur. Douleur.Yeux Rougeur. Douleur. Ingestion Douleurs abdominales. Diarrhée.
Maux de tête. Mal de gorge.
Vomissements.Écotoxicologie LogP 0.41[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le furfural est un composé chimique industriel qui est le dérivé de divers produits secondaires agricoles comme le maïs, le son d'avoine et de blé, et la sciure. Le nom furfural vient du mot latin furfur, qui signifie son, par référence à la source la plus courante.
Le furfural est un aldéhyde aromatique, avec la structure cyclique (furane) indiquée à droite. Sa formule chimique est C5H4O2. À l'état pur, c'est un liquide huileux incolore à l'odeur d'amandes, mais il jaunit rapidement au contact de l'air.
Sommaire
Histoire
Le furfural a été pour la première fois isolé en 1832 par le chimiste allemand Johann Wolfgang Döbereiner, qui en obtient une très petite quantité comme produit secondaire de la synthèse de l'acide formique.
Propriétés
Comportement des phases
Point triple 236,8 K (-35,9 °C) Point critique 670 K (397 °C)
5,5 MPa
Enthalpie de fusion 14,37 kJ/mol Entropie de fusion 61,1 J/(mol·K) Enthalpie de vaporisation 50,6 kJ/mol Production
Propriétés physico-chimiques
Le furfural, fraichement distillé, est aux conditions normales de pression et de température un liquide incolore avec une odeur pénétrante d'amande, qui devient plus sombre après exposition à l'air ou après une longue durée de stockage. Le furfural est miscible avec la plupart des solvants organiques mais seulement en très faible quantité avec les hydrocarbures saturés aliphatiques.
Utilisations
Le furfural est utilisé comme solvant en raffinage pétrochimique pour séparer les diènes (qui sont utilisés pour fabriquer le caoutchouc synthétique) des autres hydrocarbures.
Le furfural, avec son odeur épicé et amandé, est utilisé dans la fabrication d'arômes chocolat, caramel, beurre, noix cannelle, café, pain ou bien de liqueur. Son numéro fema/GRAS est le 2489[6].
Le furfural, ainsi que son dérivé l’alcool furfurylique, peut être utilisé seul ou en association avec le phénol, l’acétone, ou l’urée pour fabriquer des résines résistantes. Ces résines sont utilisées dans la fabrication des fibres de verre, de certains pièces d’avions, et de freins dans l’industrie automobile.
Le furfural est également utilisé comme intermédiaire de synthèse pour la production de solvants comme les furanes et le tétrahydrofuranne. L’Hydroxyméthylfurfural a été identifié dans une grande variété d'aliments transformés par la chaleur.
Sécurité
Effets aigus
Lorsqu'il est ingéré ou inhalé, le furfural peut provoquer des symptômes similaires à ceux rencontrés dans l’ intoxication par différents solvants, notamment une certaine euphorie, des maux de tête, des étourdissements, des nausées et, dans les cas extrêmes, la perte de conscience et la mort par insuffisance respiratoire. Le contact avec le furfural irrite la peau et les voies respiratoires et peut provoquer un œdème pulmonaire.
Effets chroniques
L'exposition cutanée chronique peut entraîner une allergie cutanée à la substance, ainsi qu’une photosensibilisation. Dans les études de toxicité expérimentale, le furfural s’est révélé mutagène et a provoqué des tumeurs ainsi que des lésions du foie et des reins chez l’animal.
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j FURFURAL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ NIOSH, « Aldéhyde furfurylique ICSC: 276 » sur www.cdc.gov, Fiches Internationales de Sécurité Chimique. Consulté le 15/07/2008.
- ↑ « Furfuraldéhyde » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ (en) TB Adamset al., « The FEMA GRAS assessment of furfural used as a flavour ingredient. Flavor and Extract Manufacturers' Association. », dans Food Chem Toxicol, vol. 35, 1997, p. 739-751 [résumé lien DOI (pages consultées le 15/07/2008.)]
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
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