Thyroïdite de Hashimoto

Thyroïdite de Hashimoto
Thyroïdite de Hashimoto
Classification et ressources externes
Hashimoto 4er.jpg
Histology
CIM-10 E06.3
CIM-9 245.2
OMIM 140300
DiseasesDB 5649
eMedicine med/949 
MeSH D050031
Thyroïdite de Hashimoto
Référence MIM 140300
Liste des maladies génétiques à gène identifié
Classification internationale
des maladies
CIM-10 : E06.3

La thyroïdite de Hashimoto est une thyroïdite chronique auto-immune.

Sommaire

Diagnostic

Le plus souvent le signe d'appel est l'apparition d'un goitre. Ce goitre est diffus, sa surface est le plus souvent régulière, sa consistance très particulière, "suiffée" ou "caoutchoutée" . Il n'y a pas de signes inflammatoires, ni adénopathies ni signes de compression. Parfois associé à une hyperactivité thyroïdienne temporaire. Il n'y a pas nécessairement, au début, de trouble de la fonction hormonale, mais la maladie évoluera toujours vers une hypothyroïdie avec des taux de T4 anormalement bas ainsi que des taux de TSH élevés.

La positivité à un taux élevé des anticorps anti-TPO est très évocateur de la maladie. Elle survient préférentiellement chez des sujets HLA B8DR3. Elle résulte de l'infiltration lymphoplasmocytaire de la thyroïde avec destruction des follicules juxtaposés.

Gravité

La thyroïdite de Hashimoto ne touche habituellement pas le pronostic vital, mais elle peut être associée à toute autre maladie auto-immune : collagénose, insuffisance surrénalienne..., à un cancer de la thyroïde ou entraîner des complications cardio-vasculaires, et, dans ces cas, cette thyroïdite peut prendre un caractère de gravité.

La thyroïdite de Hashimoto peut dans des cas exceptionnels se compliquer d'une encéphalite.(Encéphalite de Hashimoto)

Traitement

Le traitement substitutif par hormonothérapie thyroïdienne doit être institué le plus tôt possible dans l'évolution de la maladie. Les hormones thyroïdiennes permettraient une diminution du volume du goitre tout en corrigeant l'hypothyroïdie latente ou évidente.

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie

Références



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