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Syndrome triple X
Le syndrome triple X est une anomalie chromosomale aneuploïdique caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire dans chaque cellule d'une femme. Le syndrome est également appelé syndrome XXX, trisomie X, triplo-X, 47xxx ou aneuploïdie 47,XXX. Cette anomalie chromosomique se déclenche lors de la méiose.
La trisomie-X apparaît lors de la division des gamètes des parents. Des femmes atteintes de trisomie-X sont typiquement grandes avec des seuils de sensibilité légèrement plus élevés, et ne présentent pas de risques accrus sur le plan médical.
Sommaire
Symptômes
Le plus souvent, le syndrome triple X n'occasionne pas de problèmes médicaux ni de traits particuliers. Les femmes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne, peuvent avoir des cycles menstruels irréguliers, et ont un plus grand risque de rencontrer des difficultés d'apprentissage, notamment du langage, allant rarement jusqu'au retard mental. Les chercheurs ne comprennent pas encore bien le lien apparent entre une copie supplémentaire du chromosome X et une stature plus grande et des difficultés d'apprentissage chez certaines filles et femmes. Ces caractéristiques varient cependant beaucoup entre les individus affectés. Par ailleurs, la plupart des femmes avec un syndrome triple X ont un développement sexuel normal et sont capables de concevoir des enfants.
Causes
Causée comme toute trisomie suite à une mal-ségrégation chromosomique survenant lors de la gamétogenèse ou plus précisément l'ovogenèse (donc chez la femme uniquement) car seule la femme possède deux chromosomes X dans le noyau de ses cellules. De même, comme toutes trisomies ou plus généralement toutes les aneuploïdies, leurs occurrences augmentent avec l'âge de la mère.
Incidence
Liens externes
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