Rhodochrosite

Rhodochrosite
Rhodochrosite
Catégorie V : carbonates et nitrates[1]
Alma King, le plus grand cristal de rhodochrosite connu.

Alma King, le plus grand cristal de rhodochrosite connu.
Général
Classe de Strunz
5.AB.05
Classe de Dana
14.1.1.4
Formule brute CMnO3Mn2+CO3
Identification
Masse formulaire[2] 114,9469 ± 0,0017 uma
C 10,45 %, Mn 47,79 %, O 41,76 %,
Couleur rose, rose-rouge, jaune, marron
Classe cristalline et groupe d'espace hexagonale-scalénoédrique; R3c
Système cristallin trigonal
Réseau de Bravais hexagonal rhomboédrique R
Macle sur {1012}
Clivage [1011] parfait
Cassure inégale, conchoïdale
Habitus cristalisé, botryoïdal, massif, grenu, croûte, agrégat
Faciès rhomboédrique, prismatique, scalénoédrique, tabulaire
Échelle de Mohs 3,5 - 4,5
Trait blanc
Éclat vitreux
Propriétés optiques
Indice de réfraction Mp = 1,596 à 1,598 Mg = 1,814 à 1,816
Pléochroïsme nul à faible dans les pierres transparentes rouge intense : nuance de rouge, magenta à orange
Biréfringence uniaxe négatif; 0.2180
Fluorescence ultraviolet oui (faible rouge)- Luminescence
Propriétés chimiques
Densité 3,69
Fusibilité brunit dans la flamme mais ne fond pas
Solubilité soluble dans les acides chauds
Propriétés physiques
Radioactivité aucune
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La rhodochrosite est une espèce minérale composée de carbonate de manganèse de formule Mn2+CO3 avec des traces de fer, calcium, magnésium, zinc, cobalt et cadmium (respectivement Fe, Ca, Mg, Zn, Co et Cd).

Sommaire

Historique de la description et appellations

Inventeur et étymologie

Connu dès la fin du XVIIIe siècle par les premières descriptions faites par Cronstedt, Bergmann [3] et Kirwan sous le nom de "Manganèse oxydé par l'acide aérien", il est décrit par René Just Haüy en 1806 sous le terme de "manganèse oxydé carbonaté" mais c'est la description de Johann Friedrich Ludwig Hausmann en 1813[4] qui fait référence. Son nom vient du grec ρόδον "rhodon" rose et χρώσις "chros (is)" couleur.

Topotype

Mine de Cavnic (Kapnikbánya), Cavnic (Kapnic; Kapnik), Marmatie, Roumanie

Synonymie

  • diallogite (Beudant)[5]
  • manganèse carbonaté ferrifère (Lelièvre 1806)[6]
  • manganèse oxydé carbonaté (Haüy 1806)[7]
  • manganèse oxydé par l'acide aérien
  • rhodocrosite (variante orthographique)
  • torrensite (H. Lienau 1899)[8]
  • villaurite : Le nom provient du gisement topotype la mine de Villaure Haute-Pyrénées France[9].

Caractéristiques physico-chimiques

Variétés et mélanges

  • capillitite : variété ferro-zincifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Zn,Fe)CO3. Le nom provient du topotype, et seul gisement connu pour ce minéral, la mine de Capillitas en Argentine[10].
  • cobalto-rhodochrosite : Variété cobaltifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Co)CO3 dont la seule occurrence connue est la mine de Virneberg (St Josephsberg Mine), Rheinbreitbach, Linz am Rhein, Westerwald, Rhénanie-Palatinat, Allemagne.
  • ponite (Butureanu 1912): Variété ferrifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Fe)CO3 qui est regardé comme le terme médian de la série rhodochrosite-sidérite [11].
  • sphaerodialogite (A.W. Woodland, 1939) [12] variété d'habitus pour une rhodochrosite en petits nodules dans les minerais de manganèse, trouvé dans une seule occurrence : la mine de Gwynedd (Caernarvonshire), Pays de Galles.
  • zincorhodochrosite (Manasse 1911): variété zincifère de rhodochrosite[13].

Cristallochimie

  • La rhodochrosite forme deux séries: l'une avec la calcite, l'autre avec la sidérite.
  • Elle fait partie d'un groupe de minéraux isostructuraux : le groupe de la calcite.
Groupe de la calcite

La substitution avec le calcium est limitée et l'existence de la kutnohorite Ca(Mn,Mg,Fe)(CO3)2, qui a une structure ordonnée type dolomite, suggère que la solution solide calcite – rhodochrosite soit limitée, du moins à température ordinaire. Le magnésium peut aussi remplacer le manganèse, mais la solution solide entre rhodochrosite et magnésite est incomplète. Quantités remarquables de zinc ont été aussi trouvées.

Cristallographie

Gîtes et gisements

Gîtologie et minéraux associés

Gîtologie 
elle se rencontre principalement en tant que gangue de filons hydrothermaux de basse à moyenne température, mais également comme produit du métamorphisme.
Minéraux associés 
calcite, sidérite, dolomite, fluorite, barytine, quartz, pyrite, tétraédrite, sphalérite,hübnérite (Conditions hydrothermales)
rhodonite, grenats, alabandite, hausmannite ( métamorphisme).

Utilisation

Elle représente une source mineure de manganèse et est utilisée comme pierre ornementale. Elle peut difficilement être taillée à cause de sa faible dureté.

La rhodochrosite est la pierre nationale de l’Argentine.

Gisements remarquables

  • États-Unis
Sweet Home Mine, Alma, Colorado[14].
  • France
Mine de Coustou, Vielle Aure, Vallée de l'Aure, Hautes-Pyrénées, Midi-Pyrénées [15]
  • Gabon
Moanda Mine, Moanda, Department de Léboumbi-Leyou , Province du Haut-Ogooué [16]
  • Pérou (Pasto Bueno),
  • Mexique,
  • Russie

Références

  1. ↑ La classification des minéraux choisie est celle de Strunz.
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk
  3. ↑ Bergmann, T. (1782) Sciagraphia regni mineralis
  4. ↑ Hausmann, J.F.L. (1813) Handbuch der Mineralogie 3 volumes, Göttingen. Second edition: 302.
  5. ↑ François S. Beudant - Traité élémentaire de minéralogie, Volume 2 p.352 1830
  6. ↑ Mémoires de la Classe des sciences, mathématiques et physiques de l'Institut 1807 p.90
  7. ↑ Haüy, R.J. - Tableau méthodique des espèces minérales, Volume 2 1806 p.460
  8. ↑ H. Lienau - Chem. Ztg., 23, (1), 418, 1899
  9. ↑ Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume II: Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, Etc. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged: 171.
  10. ↑ Milka K. de Brodtkorb (2002) Las Especies Minerales de la Republica Argentina. Vol. 1 (elements, sulphides and sulphosalts). (Asociacion Mineralogica Argentina)
  11. ↑ Butureanu (1912) Ann. sc. univ. Jassy: 7: 185.
  12. ↑ AW Woodland, 1939. Quart. Journ. Geol. Soc. London, vol. 95, p. 34.
  13. ↑ Manasse (1911) Società Toscana di scienze naturali di Pisa. Atti. Memorie: 27: 76.
  14. ↑ Rocks & Min.:61:7,9 & 75:305.
  15. ↑ DE ASCENCAO GUEDES R., TIXADOR Y., CASTERET A. & GOUJOU JC. (2002) La mine de Coustou, Vielle-Aure, Hautes-Pyrénées. Le Règne Minéral, 47, 23-31
  16. ↑ Lheur, C. (2001). "Le gisement de manganèse de Moanda (Gabon)." Le Règne Minéral(41), 26-27.
  • Palache, C., H. Berman, and C. Frondel (1951) Dana’s system of mineralogy, (7th edition), v. II, 171–175.
  • Deer, W.A., R.A. Howie, and J. Zussman (1962) Rock-forming minerals, v. 5, non-silicates, 263–271; Chang, L.L.Y., R.A. Howie, and J. Zussman (1996) Rock-forming minerals, (2nd edition), v. 5B, non-silicates, 150–162.
  • Effenberger, H., K. Mereiter, and J. Zemann (1981) Crystal structure refinements of magnesite, rhodochrosite, siderite, smithsonite, and dolomite, with discussion of some aspects of the stereochemistry of

calcite type carbonates. Zeits. Krist., 156, 233–243.

  • (1957) NBS Circ. 539, 7, 32.

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