Procaïne
- Procaïne
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| Procaïne |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
4-aminobenzoate de2-(diéthylamino)éthyle |
| Synonymes |
2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate |
| No CAS |
59-46-1 |
| No EINECS |
200-426-9 |
| Code ATC |
N01BA02
AD05
HA05 |
| PubChem |
4914 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C13H20N2O2/c1-3-15(4-2)9-10-17-13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C13H20N2O2 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
236,3101 ± 0,0128 g·mol-1
C 66,07 %, H 8,53 %, N 11,85 %, O 13,54 %,
|
| pKa |
8,9 |
| Classe thérapeutique |
| Anesthésique local |
| Données pharmacocinétiques |
| Métabolisme |
Hydrolyse plasmatique |
| Excrétion |
Rénale |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Infiltration |
| Précautions |
Voie intraveineuse
contre-indiquée |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La procaïne est un anesthésique local de la famille des amino-esters. Elle a été synthétisée en 1904 par Alfred Einhorn et son chlorhydrate a été commercialisé sous le nom de Novocaïne ®.
Application dentaire de procaïne avant une procédure.
Largement utilisée jusque dans les années 1960, elle a été abandonnée par les anesthésistes depuis des décennies au profit de nouveaux agents anesthésiques locaux moins toxiques et à durée d'action plus longue.
La procaïne n'est pas inscrite dans la liste des produits dopants. Certains sportifs considèrent que ce produit a beaucoup de vertus pour la récupération physique. Lors de blessure, il serait injecté directement sous sa forme pure et permettrait de retrouver beaucoup plus rapidement une souplesse articulaire.
En usage « récréatif », la procaïne est occasionnellement utilisée comme additif à des drogues illégales telles que la cocaïne.
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Procaïne de Wikipédia en français (auteurs)
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