Pipampérone

Pipampérone: Pipampérone

Général

Nom IUPAC 1'-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-1,4'-bipiperidine-4'-carboxamide

N^o CAS 1893-33-0

Code ATC N05AD05

PubChem 4830

SMILES

Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC(CC2)(C(N)=O)N3CCCCC3
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C21H30FN3O2/c22-18-8-6-17(7-9-18)19(26)5-4-12-24-15-10-21(11-16-24,20(23)27)25-13-2-1-3-14-25/h6-9H,1-5,10-16H2,(H2,23,27)

Propriétés chimiques

Formule brute C₂₁H₃₀F N₃O₂ [Isomères]

Masse molaire^[1] 375,4802 ± 0,0201 g·mol^-1
C 67,17 %, H 8,05 %, F 5,06 %, N 11,19 %, O 8,52 %,

Propriétés physiques

Pression de vapeur saturante 9,48×10^-11 mmHg à 25 °C

Écotoxicologie

DL₅₀ (souris, oral, 490 mg·kg^-1)

Considérations thérapeutiques

Voie d’administration orale

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La pipampérone (Dipiperon, R4050 ou R3345.2HCl) est un antipsychotique typique dérivé de la butyrophénone. Elle est principalement utilisée dans le traitement de la schizophrénie, plus particulièrement dans les états d'agitation et d'agressivité au cours d'états psychotiques. Elle a été développée par Janssen Pharmaceutica en 1960.

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article en anglais intitulé « Pipamperone » (voir la liste des auteurs)

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

Liens externes

Fouks, Mathis, Gilbert, Ferragu, Houssait, Lerno, Treatment of character disorders with a new butyrophenone: R. 3345 or pipamperone, Ann Med Psychol (Paris). 1966 Dec;124(5):677-81.

Deberdt R., Pipamperone (Dipiperon) in the treatment of behaviour disorders. A large-scale multicentre evaluation, Acta Psychiatr Belg. 1976 Jan-Feb;76(1):157-66.

v · Antipsychotiques (ATC N05A)

Typiques

Phénothiazines Acépromazine • Chlorproéthazine • Chlorpromazine • Cyamémazine • Fluphénazine • Lévomépromazine • Mésoridazine • Pérazine • Périciazine • Perphénazine • Pipotiazine • Prochlorpérazine • Promazine • Thioridazine • Thiopropérazine • Trifluopérazine • Triflupromazine

Indoles Molindone

Butyrophénones Benpéridol • Brompéridol • Dropéridol • Fluanisone • Halopéridol • Pipampérone • Triflupéridol

Thioxanthènes Chlorprothixène • Flupentixol • Thiothixène • Zuclopenthixol

Diphénylbutylpipéridines Fluspirilène • Penfluridol • Pimozide

Dibenzoxazepines Loxapine

Atypiques

Antagonistes des récepteurs de la sérotonine

Sélectifs au récepteur de la dopamine D₂

Butyrophénones Melpérone

Indoles Sertindole • Ziprasidone

Non classés Aripiprazole • Palipéridone • Quétiapine • Rispéridone • Mosapramine • Zotépine

Sélectifs au récepteur de la dopamine D₄ Clozapine • Olanzapine

Benzamides Amisulpride • Rémoxipride • Sulpiride

Non classés Acétophénazine • Butapérazine • Carpipramine • Clotiapine • Dixyrazine • Lévosulpiride • Mopérone • Oxypertine • Prothipendyl • Thiopropazate • Tofisopam • Tiapride • Véralipride

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Catégories :
Antipsychotique typique
Pipéridine
Butyrophénone
Fluorobenzène
Amide

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Pipampérone de Wikipédia en français (auteurs)

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Formule brute	C₂₁H₃₀F N₃O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	375,4802 ± 0,0201 g·mol^-1 C 67,17 %, H 8,05 %, F 5,06 %, N 11,19 %, O 8,52 %,
Propriétés physiques
Pression de vapeur saturante	9,48×10^-11 mmHg à 25 °C
Écotoxicologie
DL₅₀	(souris, oral, 490 mg·kg^-1)
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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