I-Inositol

I-Inositol: Inositol

Inositol

Général

Nom IUPAC cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol

Synonymes myo-inositol
meso-inositol
Dambose

N^o CAS 87-89-8

N^o EINECS 201-781-2

PubChem 892

SMILES

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5+,6+/m0/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₆H₁₂O₆ [Isomères]

Masse molaire 180,1559 g∙mol^-1
C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %,

Propriétés physiques

T° fusion 225 à 227 °C

Solubilité Soluble dans l'eau (250 g·l−1 à 20 °C)

Masse volumique 1,752

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'inositol (C₆H₁₂O₆) est une molécule organique cyclique, constituée de six atomes de carbone formant le cycle et de six groupements hydroxyles (un hydrogène et un oxygène), chacun lié à un des carbones. On l'appelle aussi Vitamine B7, même s'il est synthétisé par le corps humain.

Sommaire

1 Biochimie et biologie cellulaire

2 Isomères

3 Notes et références

4 Voir aussi

4.1 Articles connexes

4.2 Liens externes

Biochimie et biologie cellulaire

Cette molécule entre notamment dans la composition du phosphatidylinositol, un phospholipide de la membrane cellulaire. Après stimulation hormonale, le phosphatidylinositol est clivé en diacylglycérol (DAG) et inositol triphosphate (IP₃). Chacun de ces deux composé sert de second messager pour relayer dans la cellule l'information hormonale. l'IP₃ va se fixer sur des récepteurs spécifiques de la membrane du réticulum endoplasmique et provoquer une libération d'ions calcium, augmentant ainsi la concentration intracellulaire de ce cation divalent. Le calcium aura à son tour une fonction biologique, qui pourra être, par exemple, l'activation d'une protéine nécessitant une concentration élevée de calcium pour être active. Dans les neurones, l'élévation de la concentration du calcium intracellulaire provoque la fusion des vésicules contenant les neurotransmetteurs dans l'espace synaptique (voir synapse). Le calcium est considéré comme messager tertiaire.

Isomères

Structure de la molécule d'Inositol

Le mésoinositol est l’isomère le plus répandu de l'inositol qu’on trouve dans les vins. Cet isomère est un facteur de croissance essentiel pour beaucoup de microorganismes, en particulier pour certaines levures. Les teneurs dans le vin sont les suivantes:

vins blancs: de 220 à 730 mg/l (moyenne de 497 mg/l).

vins rouges: de 0 à 350 mg/l, (moyenne de 334 mg/l).

À ces doses, proches du demi-gramme par litre, l’inositol est plus qu’un facteur de croissance et qu’une vitamine, c’est un important constituant du vin.

Notes et références

Voir aussi

Articles connexes

Sorbitol

Xylitol

Liens externes

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Portail de la chimie

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Catégories : Polyol | Transduction de signaux

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inositol — ● inositol nom masculin (grec is, inos, fibre) Facteur lipotrope appartenant au groupe des vitamines B et se trouvant dans les tissus cérébraux et musculaires. inosite [inozit] n. f. ou inositol [inozitɔl] n. m. ÉTYM. 1855, Nysten; du grec is,… … Encyclopédie Universelle
inositol — Isómero de la glucosa, muy abundante en las células vegetales y animales. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 … Diccionario médico
inositol — [in′ō sīt΄i nō′sə tôl΄, i nō′sətōl΄, i nō′sətäl΄] n. [< Gr is (gen. inos), muscle, fiber, strength (see INION) + IT(E) + OL1] a sweet crystalline alcohol, C6H6 (OH) 6, existing in nine isomeric forms and found in both plant and animal tissues … English World dictionary
Inositol — myo Inositol[1] … Wikipedia

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Propriétés chimiques
Formule brute	C₆H₁₂O₆ [Isomères]
Masse molaire	180,1559 g∙mol^-1 C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion	225 à 227 °C
Solubilité	Soluble dans l'eau (250 g·l−1 à 20 °C)
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