- Hydroxytoluene butyle
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Hydroxytoluène butylé
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Général Nom IUPAC 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol Synonymes BHT No CAS No EINECS No E E321 FEMA SMILES InChI Apparence cristaux ou poudre incolores à jaune pâle.[1] Propriétés chimiques Formule brute C15H24O [Isomères] Masse molaire 220,3505 g∙mol-1
C 81,76 %, H 10,98 %, O 7,26 %,Propriétés physiques T° fusion 70 °C[1] T° ébullition 265 °C[1] Solubilité dans l'eau à 25 °C : 0.00006 g/100 ml[1] Masse volumique 1.03-1.05 g/cm³[1] Point d’éclair 127 °C c.f.[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 1.3 Pa[1] Précautions Directive 67/548/EEC 
XnPhrases R : 22, 36/37/38, Phrases S : 26, 37/39, NFPA 704 Classification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Écotoxicologie LogP 5.1[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L’hydroxytoluène butylé ou BHT est un additif alimentaire. Il s’agit du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol ou 2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol. Il s'agit d'un puissant antioxydant synthétique. Son utilisation est controversée et il semble que trop peu d'études aient été menées à son sujet.
Il résiste aux fortes températures qui peuvent être atteintes lors de la fabrication du produit, contrairement à certains antioxydants naturels comme la vitamine E.
Il est utilisé dans l'industrie agroalimentaire et cosmétique. Il serait métabolisé en cas d'ingestion et soupçonné d'être allergène et cancérigène. Contaminants possibles : cendres sulfuriques, arsenic, métaux lourds.
Il est noté E321 par l’Union européenne. Il se présente sous la forme d'une poudre ou de cristaux incolores à jaune pâle.
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g et h HYDROXYTOLUENE BUTYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
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