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1-chlorobutane
1-chlorobutane 
Général Nom IUPAC 1-Chlorobutane Synonymes Chlorure de butyle normal No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence liquide incolore, d'odeur âcre[1]. Propriétés chimiques Formule brute C4H9Cl [Isomères] Masse molaire 92,567 g∙mol-1
C 51,9 %, H 9,8 %, Cl 38,3 %,Propriétés physiques T° fusion -123,1 °C[2] T° ébullition 78 °C[2] Solubilité très faible dans l'eau (0,5 g/l à 20 °C) Masse volumique 0,881 g∙cm-3 à 20 °C[3] T° d’auto-inflammation 245 °C[2] Point d’éclair -9 °C[2] Limites d’explosivité dans l’air 1,8 - 10,1 Vol.-%[2] Pression de vapeur saturante 108 mbar à 20 °C
170 mbar à 30 °C
395 mbar à 50 °C[2]Précautions Directive 67/548/EEC[2] 
FPhrases R : 11, Phrases S : 9, 16, 29, Transport 33 1127 NFPA 704 SGH[4] 
DangerÉcotoxicologie LogP 2.64[1] Composés apparentés Isomère(s) 2-Chlorobutane Autres composés 1-Bromobutane Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 1-chlorobutane (CH3CH2CH2CH2Cl) est un dérivé halogène du butane, ou l'un des atomes d'hydrogène (fixé sur un atome de carbone primaire) a été substitué par un atome de chlore. C'est un halogénure d'alkyle primaire.
En conditions normales, il se présente sous la forme d'un liquide incolore, légèrement volatil, à l'odeur proche de celle du chloroforme.
Sommaire
Autre propriétés[3]
- Concentration à saturation : 105 394,7368 ppm
- Coefficient de partage (eau/huile) : 0,00229
- Limite de détection olfactive : 0,9 ppm
- Facteur de conversion (ppm→mg/m³) : 3,786 ppm
- Taux d'évaporation (éther=1) : 2,5
Synthèse
Le 1-chlorobutane peut être synthétisé par substitution nucléophile du butan-1-ol par l'acide chlorhydrique.
Utilisation
Comme halogénure d'alkyle primaire, il réagit spécifiquement par des réactions de type SN2. Il peut ainsi être utilisé pour des réactions d'alkylation.
Le 1-chlorobutane peut aussi être utilisé pour synthétiser des composés organométalliques, organomagnésiens ou organolithiens comme le n-butyl lithium[5] :
- 2 Li + C4H9Cl → C4H9Li + LiCl
Le lithium utilisé pour cette réaction contient en général entre 1 et 3% de sodium.
Il peut aussi être utilisé comme solvant (par exemple, pour la chromatographie en phase liquide à haute performance - HPLC) et en médecine vétérinaire comme vermifuge.
Sécurité
Les vapeurs de 1-chlorobutane peuvent former avec l'air un mélange explosif (point d'éclair -9 °C, température d'auto-inflammation 245 °C). Il convient donc de le conserver à l'abri de l'air.
Voir aussi
- Bromobutane
- 2-chlorobutane
Références
- ↑ a et b 1 - CHLOROBUTANE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a , b , c , d , e , f et g Entrée de « 1-Chlorobutane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 25 mars 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a et b fiche sur la CSST
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ (en) Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D., Preparative Polar Organometallic Chemistry I, Springer-Verlag, Berlin, 1987 (ISBN 3-540-16916-4)
- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « 1-Chlorbutan ».
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