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Allylamine
Allylamine 
Général Nom IUPAC 3-amino-prop-1-ène Synonymes 3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence liquide incolore Propriétés chimiques Formule brute C3H7N Masse molaire 57,0944 g∙mol-1
C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %,Propriétés physiques T° fusion -88 °C T° ébullition 55-58 °C Masse volumique 0.7630 g/cm3 Point d’éclair -28 °C Précautions Directive 67/548/EEC 
T+
F
NPhrases R : 11, 23/24/25, 51/53, Phrases S : 9, 16, 24/25, 45, 61, NFPA 704 Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyl[1]. Elle réagit typiquement comme une anime[2].
Réaction
Des polymérisations peuvent être faites pour préparer l'homopolymère poly(allylamine) qui sert d'électrolyte ou des copolymères.
Sécurité
L'allylamine est hautement taxique et est lacrymogène.
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allylamine ».
- ↑ Allylamine, M. T. Leffler; OrgSynth, 1943, collvol. 2, p. 24. prep=CV2P0024
- ↑ "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI:10.1002/047084289X.ra043
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