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4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle 
Structure 2D du propylparabène Général Nom IUPAC 4-hydroxybenzoate de propyle Synonymes propylparabène
parahydroxybenzoate de propyle
nipazol
paseptol
propagin
nipasolNo CAS No EINECS PubChem No E E216 FEMA SMILES InChI Apparence solide Propriétés chimiques Formule brute C10H12O3 [Isomères] Masse molaire 180,2005 g∙mol-1
C 66,65 %, H 6,71 %, O 26,64 %,Propriétés physiques T° fusion 96,1 °C [1] Solubilité 0,4 g∙l-1 (eau, 25 °C) [2] Masse volumique 1,28 g∙cm-3 (25 °C,solide) [3]
1,063 g∙cm-3 (102 °C,liquide) [2]T° d’auto-inflammation 600 °C [2] Point d’éclair 180 °C [2] Limites d’explosivité dans l’air 15- g/m3 [2] Pression de vapeur saturante 0,67 mbar à 122 °C [2] Thermochimie ΔfusH° 150,7 J∙g-1 [3] Cristallographie Système cristallin monoclinique [3] Classe cristalline ou
groupe d’espaceP21/c [3] Paramètres de maille - a = 12.0435 Å
- b = 13.8292 Å
- c = 11.7847 Å
- β = 108.63°
- [3]
Écotoxicologie DL50 6,332 g/kg (souris, oral) [4] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur[5] (E216[6]) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.
Voir aussi
- Parabène
- 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène
- 4-hydroxybenzoate d'éthyle ou éthylparabène
- 4-hydroxybenzoate de butyle ou butylparabène
Notes et références
- ↑ N-propyl-p-hydroxy-benzoate sur http://www.nist.gov/. Consulté le 12 février 2009
- ↑ a , b , c , d , e et f Entrée de « Propyl 4-hydroxybenzoate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 février 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a , b , c , d et e (en) Ferdinando Giordinado, Ruggero Bettini, Cristina Donini, Andrea Gazzaniga, Mino R. Caira, Geoffrey G.Z. Zhang et David J.W. Grant, « Physical properties of parabens and their mixtures: Solubility in water, thermal behavior, and crystal structures », dans Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 88, no 11, 9 février 1999, p. 1210-1216 (ISSN 0022-3549)
- ↑ (en) « Propylparaben » sur ChemIDplus, consulté le 12 février 2009
- ↑ Noms de catégorie et système international de numérotation des additifs alimentaires sur www.codexalimentarius.net, 1989, CAC/GL 361989, Codex Alimentarius, p. 1-35. Consulté le 14/09/2008.
- ↑ Parlement européen et Conseil de l'europe, « Directive 95/2/CE concernant les additifs alimentaires autres que les colorants et les édulcorants », dans Journal officiel, no L 61, mars 1995, p. 1-56 [texte intégral (page consultée le 27/06/2008.)]
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