Dichlofluanide
- Dichlofluanide
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Dichlofluanide |
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Général |
Nom IUPAC |
N-dichlorofluorométhylthio-N',N'-diméthyl-N-phénylsulfamide |
No CAS |
1085-98-9 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C9H11Cl2FN2O2S2/ c1- 13( 2) 18( 15, 16) 14( 17- 9( 10, 11) 12) 8- 6- 4- 3- 5- 7- 8/ h3- 7H, 1- 2H3
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Propriétés chimiques |
Formule brute |
C9H11Cl2FN2O2S2 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
333,23 ± 0,023 g·mol-1
C 32,44 %, H 3,33 %, Cl 21,28 %, F 5,7 %, N 8,41 %, O 9,6 %, S 19,25 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
106 °C |
Solubilité |
1,3 mg·l-1 dans l'eau à 20 °C |
Pression de vapeur saturante |
1,12.10-7 mmHg à 25 °C |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
|
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Xn
|
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N
|
|
Numéro index :
616-006-00-7
Symboles :
Xn : Nocif
N : Dangereux pour l’environnement
Phrases R :
R20 : Nocif par inhalation.
R36 : Irritant pour les yeux.
R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
S24 : Éviter le contact avec la peau.
S37 : Porter des gants appropriés.
S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
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Phrases R : 20, 36, 43, 50/53, |
Phrases S : (2), 24, 37, 60, 61, |
SGH[2]
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Attention
H317, H319, H332, H410,
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H332 : Nocif par inhalation
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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Écotoxicologie |
DL50 |
1 250 mg·kg-1 souris oral
1 000 mg·kg-1 rat peau |
CL50 |
300 mg/m³/4 heures rat inhalation |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le dichlofluanide est un biocide à large spectre notamment utilisés comme acaricide, fongicide ou dans certains antifoulings. Il est soumis en Europe à plusieurs directives, dont la directive Biocide.
Ce produit était réputé facilement dégradable dans l'eau par photolyse[3], mais il se dégrade en dichlorofluorométhane[3] (très toxique), aniline[3] (très toxique) et DMSA[3] (molécule chélatrice non anodine) et on a montré qu'il se photodégradait mal en présence de matière organique dans l'eau[3] (ce qui est souvent le cas, notamment dans les ports et estuaires).
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
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Bibliographie
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Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Numéro index 616-006-00-7 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ a, b, c, d et e SAKKAS Vasilios A. ; KONSTANTINOU Ioannis K. ; ALBANIS Triantafyllos A., Photodegradation study of the antifouling booster biocide dichlofluanid in aqueous media by gas chromatographic techniques ; Journal of chromatography ; 2001, vol. 930, no1-2, pp. 135-144 (30 ref.) ; ISSN:0021-9673 (Fiche Inist-Cnrs)
Catégories : - Produit chimique nocif
- Produit chimique dangereux pour l'environnement
- Substance active de produit phytosanitaire
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