- Acide acroléïque
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Acide acrylique
Acide acrylique 
Général Nom IUPAC acide propènoïque Synonymes Acide propénique No CAS No EINECS Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique.[1] Propriétés chimiques Formule brute C3H4O2 [Isomères] Masse molaire 72,0627 g∙mol-1
C 50 %, H 5,59 %, O 44,4 %,pKa 4,25 Propriétés physiques T° fusion 14 °C[1] T° ébullition 141 °C[1] Solubilité dans l'eau : miscible[1] Masse volumique (eau = 1) : 1.05[1] T° d’auto-inflammation 360 °C[1] Point d’éclair 54 °C (c.f.)[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 2.4-8[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 413 Pa[1] Thermochimie ΔfH0gaz -330 kJ/mol ΔfH0liquide -384 kJ/mol Cp 144 J/mol.K Précautions Directive 67/548/EEC 
C
NPhrases R : 10, 20/21/22, 35, 50, Phrases S : (1/2), 26, 36/37/39, 45, 61, Transport - 2218 NFPA 704 SIMDUT[3] Produit non classifié SGH[4] 
DangerClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Écotoxicologie LogP 0.36 (estimé)[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'acide acrylique ou acide acroléïque ou acide prop-2-ènoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de structure moléculaire:
Ce qui peut se résumer par CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique, un liquide incolore à l'odeur âcre.
Sommaire
Utilisation
L'acide acrylique et ses esters, les acrylates, sont utilisés dans la fabrication de matières plastiques et dans les peintures acryliques.
Production
L'acide acrylique est produit à partir du propylène, un sous-produit issu du raffinage du pétrole.
L'hydrolyse de l'acrylonitrile conduit à l'acide acrylique dont les esters sont les monomères de la synthèse des résines acryliques.la synthèse d'acide acrylique à partir de l'acétylène s'effectue en présence de nickel carbonyle:
4C2H2 + Ni(Co)4 + 4H2O + 2HCl → 4 CH2 = CH - COOH + NiCl2 + H2.
Voir aussi
Références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j ACIDE ACRYLIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Acide acrylique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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