CH2=CHCOOH
- CH2=CHCOOH
-
Acide acrylique
| Acide acrylique |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
acide propènoïque |
| Synonymes |
Acide propénique
|
| No CAS |
79-10-7 |
| No EINECS |
201-177-9 |
| Apparence |
liquide incolore, d'odeur caractéristique.[1] |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C3H4O2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
72,0627 g∙mol-1
C 50 %, H 5,59 %, O 44,4 %,
|
| pKa |
4,25 |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
14 °C[1] |
| T° ébullition |
141 °C[1] |
| Solubilité |
dans l'eau : miscible[1] |
| Masse volumique |
(eau = 1) : 1.05[1] |
| T° d’auto-inflammation |
360 °C[1] |
| Point d’éclair |
54 °C (c.f.)[1] |
| Limites d’explosivité dans l’air |
en volume % dans l'air : 2.4-8[1] |
| Pression de vapeur saturante |
à 20 °C : 413 Pa[1] |
| Thermochimie |
| ΔfH0gaz |
-330 kJ/mol |
| ΔfH0liquide |
-384 kJ/mol |
| Cp |
144 J/mol.K |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
C
|
N
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Numéro index :
607-061-00-8
Symboles :
C : Corrosif
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R10 : Inflammable.
R35 : Provoque de graves brûlures.
R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques.
R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’ eau et consulter un spécialiste.
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
(S1/2) : Conserver sous clef et hors de portée des enfants.
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/ du visage.
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| Phrases R : 10, 20/21/22, 35, 50, |
| Phrases S : (1/2), 26, 36/37/39, 45, 61, |
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Transport
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Numéro ONU :
2218 : ACIDE ACRYLIQUE STABILISÉ
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NFPA 704
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SIMDUT[3]
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| Produit non classifié
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
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SGH[4]
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Danger
H226, H302, H312, H314, H332, H400,
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires
H332 : Nocif par inhalation
H400 : Très toxique pour les organismes aquatiques
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Classification du CIRC
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| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] |
| Écotoxicologie |
| LogP |
0.36 (estimé)[1] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acide acrylique ou acide acroléïque ou acide prop-2-ènoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de structure moléculaire:
Ce qui peut se résumer par CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique, un liquide incolore à l'odeur âcre.
Utilisation
L'acide acrylique et ses esters, les acrylates, sont utilisés dans la fabrication de matières plastiques et dans les peintures acryliques.
Production
L'acide acrylique est produit à partir du propylène, un sous-produit issu du raffinage du pétrole.
L'hydrolyse de l'acrylonitrile conduit à l'acide acrylique dont les esters sont les monomères de la synthèse des résines acryliques.
la synthèse d'acide acrylique à partir de l'acétylène s'effectue en présence de nickel carbonyle:
4C2H2 + Ni(Co)4 + 4H2O + 2HCl → 4 CH2 = CH - COOH + NiCl2 + H2.
Voir aussi
Références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j ACIDE ACRYLIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Acide acrylique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index 607-061-00-8 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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