C5H7N

Dihydropyridine
Général
Nom IUPAC	1,4-dyhydroazine
Synonymes	1,4-dihydropyridine dihydropyridine
No CAS	3337-17-5
PubChem	104822
SMILES	C1=CCC=CN1 eMolecules PubChem
InChI	InChI=1S/C5H7N/c1-2-4-6-5-3-1/h2-6H,1H2
Propriétés chimiques
Formule brute	C5H7N  [Isomères]
Masse molaire	81,1158 g∙mol-1 C 74,03 %, H 8,7 %, N 17,27 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La dihydropyridine ou dihydroazine est un composé organique dérivé de la pyridine. Elle est en effet constituée d'une hétérocycle à 6 atomes dont un atome d'azote (et 5 de carbone) mais seulement partiellement insaturé, avec seulement deux liaisons doubles (contre 3 pour la pyridine).

Les dérivés de la dihydropyridine sont simplement appelés dihydropyridines, et sont une classe de médicaments antagonistes du calcium; elles sont utilisées dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'angine de poitrine.

Médicaments

Mode d'action

Les dihydropyridines bloquent l'influx des ions calcium dans les cellules musculaires lisses des artères coronaires et périphériques, empêchant ainsi la contraction de ces vaisseaux.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents de cette classe de médicaments sont:

• des troubles liés à la vasodilatation périphérique: céphalées, vertiges, œdèmes des chevilles, hypotension artérielle.
• une tachycardie réflexe.
• une hyperplasie gingivale.

Des effets hépatiques et des syndromes parkinsoniens^[1] ont également été observés.

Principes actifs de cette classe

• amlodipine
• barnidipine
• félodipine
• isradipine
• lacidipine
• lercanidipine
• nifédipine
• nimodipine
• nisoldipine
• nitrendipine

Références

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