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Dihydropyridine
Dihydropyridine Général Nom IUPAC 1,4-dyhydroazine Synonymes 1,4-dihydropyridine
dihydropyridineNo CAS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C5H7N [Isomères] Masse molaire 81,1158 g∙mol-1
C 74,03 %, H 8,7 %, N 17,27 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
La dihydropyridine ou dihydroazine est un composé organique dérivé de la pyridine. Elle est en effet constituée d'une hétérocycle à 6 atomes dont un atome d'azote (et 5 de carbone) mais seulement partiellement insaturé, avec seulement deux liaisons doubles (contre 3 pour la pyridine).Les dérivés de la dihydropyridine sont simplement appelés dihydropyridines, et sont une classe de médicaments antagonistes du calcium; elles sont utilisées dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'angine de poitrine.
Sommaire
Médicaments
Mode d'action
Les dihydropyridines bloquent l'influx des ions calcium dans les cellules musculaires lisses des artères coronaires et périphériques, empêchant ainsi la contraction de ces vaisseaux.
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents de cette classe de médicaments sont:
- des troubles liés à la vasodilatation périphérique: céphalées, vertiges, œdèmes des chevilles, hypotension artérielle.
- une tachycardie réflexe.
- une hyperplasie gingivale.
Des effets hépatiques et des syndromes parkinsoniens[1] ont également été observés.
Principes actifs de cette classe
- amlodipine
- barnidipine
- félodipine
- isradipine
- lacidipine
- lercanidipine
- nifédipine
- nimodipine
- nisoldipine
- nitrendipine
Références
- ↑ "Syndrome parkinsonien et inhibiteurs calciques", La Revue Prescrire, n°234 (2002), p. 828-829
Antagonistes du calcium Classe I: phénylalkilamine Classe II: dihydropyridines {Amlodipine} {Barnidipine} {Félodipine} {Isradipine} {Lacidipine} {Lercanidipine} {Nicardipine} {Nifédipine} {Nimodipine} {Nisoldipine} {Nitrendipine}
Classe III: benzothiazépines {Diltiazem}
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Catégories : Antagoniste du calcium | Dihydroazine
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