C32H53N2O4+

C32H53N2O4+

Rocuronium

Rocuronium
Rocuronium
Général
Nom IUPAC [3-hydroxy-10,13-diméthyl-2-morpholine-4-yl-16- (1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tétrahydropyrrol- 1-yl)- 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17- tétradecahydro-1H-cyclopenta[a] phénanthrène- 17-yl] acétate
No CAS 143558-00-3
119302-91-9 (Br)
Code ATC AC09 (Br)
PubChem 441290
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C32H53N2O4+  [Isomères]
Masse molaire 529,7742 gmol-1
C 72,55 %, H 10,08 %, N 5,29 %, O 12,08 %,
Classe thérapeutique
Curare non-dépolarisant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 100 %
Métabolisme déacétylation (en partie)
Demi-vie d’élim. 66 à 80 minutes
Excrétion rénale et biliaire
sous forme inchangée
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Intraveineuse
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le rocuronium est un curare non-dépolarisant de la famille des aminostéroïdes, commercialisé sous forme de bromure de rocuronium (Esméron ®, Zémuron ®). Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation.

Une particularité du rocuronium est son bref délai d'action (90 secondes), le plus court de tous les curares non-dépolarisants, ce qui en fait une alternative a priori intéressante au suxaméthonium pour l'intubation des patients à estomac plein.

Comme les autres curares non-dépolarisants le rocuronium est antagonisable par la néostigmine. Le sugammadex est un antidote de nouvelle génération qui permet la réversion de la curarisation induite par le rocuronium quelle que soit la profondeur du bloc musculaire et sans les effets indésirables de la néostigmine.


Agents anesthésiques : Curares

Alcuronium · Atracurium · Cisatracurium · Gallamine · Mivacurium · Pancuronium · Rocuronium · Suxaméthonium · Tubocurarine · Vécuronium

  • Portail de la médecine Portail de la médecine
  • Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie
  • Portail de la biochimie Portail de la biochimie
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Rocuronium ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C32H53N2O4+ de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • 119302-91-9 — Rocuronium Rocuronium Général Nom IUPAC [3 hydroxy 10,13 diméthyl 2 morpholine 4 yl 16 (1 prop 2 enyl 2,3,4,5 tétrahydropyrrol 1 yl) 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17 tétradecahydro 1 …   Wikipédia en Français

  • 143558-00-3 — Rocuronium Rocuronium Général Nom IUPAC [3 hydroxy 10,13 diméthyl 2 morpholine 4 yl 16 (1 prop 2 enyl 2,3,4,5 tétrahydropyrrol 1 yl) 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17 tétradecahydro 1 …   Wikipédia en Français

  • Rocuronium — Général Nom IUPAC [3 hydroxy 10,13 diméthyl 2 morpholine 4 yl 16 (1 prop 2 enyl 2,3,4,5 tétrahydropyrrol 1 yl) 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17 tétradecahydro 1H cyclopenta[a] phén …   Wikipédia en Français

  • Esmeron — Strukturformel Allgemeines Freiname Rocuronium …   Deutsch Wikipedia

  • Rocuronium — Strukturformel Allgemeines Freiname Rocuronium Andere Na …   Deutsch Wikipedia

  • Рокурония бромид — (Rocuronium) …   Википедия

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”