Bénomyl

Bénomyl
Bénomyl
Bénomyl
Général
No CAS 17804-35-2
No EINECS 241-775-7
SMILES
InChI
Apparence poudre cristalline blanche, d'odeur caracteristique[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C14H18N4O3  [Isomères]
Masse molaire[2] 290,3177 ± 0,0142 g·mol-1
C 57,92 %, H 6,25 %, N 19,3 %, O 16,53 %,
Propriétés physiques
T° fusion Décomposition à 290 °C
Solubilité 2,9 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C
Masse volumique 0,38 g·cm-3
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Dangereux pour l’environnement
N
Phrases R : 37/38, 43, 46, 50/53, 60, 61,
Phrases S : 45, 53, 60, 61, [3]
SGH[4]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H315, H317, H335, H340, H360FD, H410,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le bénomyl est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide, et qui appartient à la famille chimique des carbamates.

Sommaire

Réglementation

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

Caractéristiques physico-chimiques

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

Écotoxicologie

Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :

Toxicité pour l’homme

Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,1 mg·kg-1·j-1.

Voir aussi

Notes et références

  1. BENOMYL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. « benomyl » sur ESIS, consulté le 15 février 2009
  4. Numéro index 613-049-00-3 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Bénomyl de Wikipédia en français (auteurs)

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