Oxazolidine

Oxazolidine
Oxazolidine
Oxazolidine
Général
Nom IUPAC 1,3-oxazolidine
Synonymes oxazolidine
oxazolane
No CAS 504-76-7
PubChem 536683
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C3H7NO  [Isomères]
Masse molaire[1] 73,0938 ± 0,0034 g·mol-1
C 49,3 %, H 9,65 %, N 19,16 %, O 21,89 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'oxazolidine est l'hétérocycle à cinq atomes contenant trois atomes de carbone, un d'azote et un d'oxygène, ces deux derniers étant en position méta (1,3). C'est le composé parent de la famille des oxazolidines, dérivés qui contiennent donc cet hétérocycle avec les deux hétéroatomes en position 1,3. S'ils sont en position 1,2, le dérivé est alors un isoxazolidine.

Tous les atomes de carbone de l'oxazolidine sont réduits (contrairement à l'oxazole et à l'oxazoline (en)). Certains de ses dérivés comme les oxazolidinedione (en) sont utilisés comme antiépileptique.

Bisoxazolidine

Les bisoxazolidines sont constitués de deux cycles oxazolidine et ils sont utilisés comme diluant réactif pour les peintures polyuréthane. Ces cycles s'hydrolysent en présence d'humidité en groupes amine et hydroxyle (alcool), qui peuvent alors réagir avec les diisocyanates pour renforcer le revêtement[2].

Isoxazolidine

Dans l'isoxazolidine (IUPAC : 1,2-oxazolidine) et ses dérivés, les atomes d'azote et d'oxygène occupent les positions 1,2 dans le cycle:

isoxazolidine

L'isoxazolidine est le dérivé isoxazole saturé.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. J. J. Florio, D. J. Miller, L. J. Calbo, Handbook of coatings additives., 2e Ed., CRC Press, 2004, pp. 273–274. (ISBN 9780824756260).

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Oxazolidine de Wikipédia en français (auteurs)

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