- Réactif de Belleau
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Réactif de Belleau 
Général Nom IUPAC 2,4-disulfure de 2,4-bis(4-phénoxyphényl)-1,3-dithia-2,4-diphosphétane Synonymes 1,3-bis(4-phénoxyphényl)-1,3-bis(sulfanylidène)-2,4-dithia-1λ5, No CAS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C24H18O2P2S4 [Isomères] Masse molaire[1] 528,606 ± 0,041 g·mol-1
C 54,53 %, H 3,43 %, O 6,05 %, P 11,72 %, S 24,26 %,Propriétés physiques T° fusion 197 °C [2] Précautions Transport[2] - 3335 Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le réactif de Belleau est un composé chimique organique utilisé comme agent de thionation[3].
Il est moins réactif comme agent de thionation que le réactif de Lawesson ou que les réactifs de Davy. Sa structure est identique à celle du réactif de Lawesson dans laquelle les substituants méthoxyles sont remplacés par des groupes phénoxyles.
Thionation
La réaction de thionation convertit un carbonyle en thiocarbonyle.
Mécanisme
Les sites actifs de la molécule sont activés par l'ouverture du cycle central formé par les phosphores et les soufres. Cette ouverture se fait principalement par voie thermique.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- TCI America Catalogue on-line
- (en) M. T. Molina, M. Yanez, O. Mo, R. Notario et J.-L. M. Abboud, The thiocarbonyl groupe, John Wiley & Sons Ltd, coll. « The functional group chemistry / The chemistry of double-bonded functional group », 1997 (ISBN 0471959561)
Catégories :- Composé du phosphore
- Composé du soufre
- Phénoxybenzène
- Réactif pour la chimie organique
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