Réactif de Davy
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Structures des réactifs de Davy
Les réactifs de Davy sont une famille de composés chimiques organiques utilisés comme agents de thionation. Ils sont composés d'un centre 2,4-disulfure de 1,3-dithia-2,4-diphosphétane et de deux extrémités qui sont des groupes thioalkyle où alkyle = méthyle, éthyle, isopropyle ou butyle.
Ils sont beaucoup plus réactifs que les réactifs de Lawesson et Belleau.
Thionation
La réaction de thionation convertit un carbonyle en thiocarbonyle du fait de leurs substituants thioalkyle.
Mécanisme
Les sites actifs de la molécule sont activés par l'ouverture du cycle central formé par les phosphores et les soufres. Cette ouverture se fait principalement par voie thermique.
Ouverture du cycle et formation des ylures de dithiophosphines
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Réactif de Davy de Wikipédia en français (auteurs)
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