- Cyclopentanepentone
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Cyclopentanepentone 
Général Nom IUPAC cyclopentane-1,2,3,4,5-pentone Synonymes acide leuconique No CAS SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C5O5 [Isomères] Masse molaire[1] 140,0505 ± 0,0055 g·mol-1
C 42,88 %, O 57,12 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La cyclopentanepentone ou acide leuconique est un composé organique de formule C5O5, soit la quintuple cétone du cyclopentane. C'est un oxyde de carbone, le pentamère du monoxyde de carbone.
En 2000, ce composé n'a pas encore été synthétisé en quantité mais il y a eu des rapports de traces en synthèse[2],[3],[4].
Sommaire
Composés apparentés
La cyclopentanepentone peut être vue comme l'équivalent neutre des anions croconates, C5O52-.
Le composé référencé dans la littérature et le commerce comme la "cyclopentanepentone pentahydrate" (C5O5·5H2O) est probablement le décahydrocyclopentane (en) (C5(OH)10)[3],[5].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Cyclopentanepentone » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Mordecai B. Rubin and Rolf Gleite, The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds, Chemical Reviews, 2000, vol. 100(3), pp. 1121–1164. DOI:10.1021/cr960079j.
- Gunther Seitz, « Oxocarbons and pseudooxocarbons », dans Chemical Reviews, vol. 92, no 6, 1992, p. 1227–1260 [texte intégral, lien DOI]
- Detlef Schröder,, « Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6) », dans International Journal of Mass Spectrometry, vol. 188, no 1–2, 1999, p. 17–25 [lien DOI]
- Willis B. Person and Dale G. Williams, "Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl", J. Phys. Chem., 1957, vol. 61(7), pp. 1017-1018. DOI:10.1021/j150553a047.
Voir aussi
Articles connexes
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