1,8-diazabicyclo(5.4.0)undéc-7-ène

1,8-diazabicyclo(5.4.0)undéc-7-ène
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène
1,8-diazabicyclo(5.4.0)undéc-7-ène
Général
Nom IUPAC 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azépine
Synonymes DBU
1,5-diazabicyclo[5.4.0]undéc-5-ène
No CAS 6674-22-2
No EINECS 229-713-7
PubChem 81184
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute C9H16N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 152,2367 ± 0,0087 g·mol-1
C 71,01 %, H 10,59 %, N 18,4 %,
Propriétés physiques
T° ébullition 115 °C à 11 mmHg[2],[3]
80–83 °C à 0,6 mmHg[2]
Solubilité 4,92 g·l-1 dans l'eau à 25 °C[4]
Masse volumique 1,019 g·cm-3 à 25 °C[2]
Point d’éclair 113 °C[2]
Pression de vapeur saturante 0,055 mmHg à 25 °C[4]
5,3 mmHg à 37,7 °C[2]
Propriétés optiques
Indice de réfraction \textit{n}_{D}^{20} = 1,523[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Corrosif
C
Phrases R : 22, 34, 52/53,
Phrases S : 26, 36/37/39, 45,
Transport
-
   3267   
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène ou plus communément DBU est un composé organique bicyclique portant une fonction amidine et de formule brute C9H16N2. C'est une base utilisé en synthèse organique comme catalyseur ou comme ligand et comme base non nucléophile.

Voir aussi

Notes et références


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 1,8-diazabicyclo(5.4.0)undéc-7-ène de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • 1,5-Diazabicyclo(4.3.0)non-5-ene — The correct title of this article is 1,5 Diazabicyclo[4.3.0]non 5 ene. The substitution or omission of any < > [ ] { } is due to technical restrictions. DBN redirects here. For other uses, see DBN (disambiguation). 1,5… …   Wikipedia

  • 1,5-diazabicyclo(4.3.0)non-5-ène — 1,5 diazabicyclo[4.3.0]non 5 ène Général Nom IUPAC 2,3,4,6,7,8 hexahydropyrrolo[1,2 a]pyrimidine Synonymes …   Wikipédia en Français

  • 1,8-Diazabicycloundec-7-ene — The correct title of this article is 1,8 Diazabicyclo[5.4.0]undec 7 ene. The substitution or omission of any < > [ ] { } is due to technical restrictions. 1,8 Diazabicyclo[5.4.0]undec 7 ene …   Wikipedia

  • Dimethyl carbonate — Dimethyl carbonate …   Wikipedia

  • Hofmann rearrangement — The Hofmann rearrangement is the organic reaction of a primary amide to a primary amine with one fewer carbon atom. [Hofmann, A. W. v. Ber. 1881, 14 , 2725.] [Wallis, E. S.; Lane, J. F. Org. React. 1949, 3 , 267 306. (Review)] [Shioiri, T. Comp.… …   Wikipedia

  • Dimethyl sulfate — Dimethyl sulfate …   Wikipedia

  • DBU — may refer to: Dansk Boldspil Union, in English known as the Danish Football Association dBu, a decibel measurement of voltage 1,8 Diazabicyclo[5.4.0]undec 7 ene Deutsche Bundesstiftung Umwelt, German Federal Environmental Foundation in Osnabrück …   Wikipedia

  • Fullerene chemistry — is a field of organic chemistry devoted to the chemical properties of fullerenes. Fullerenes and Related Structures (Topics in Current Chemistry) ISBN 3 540 64939 5 1993] [ Covalent fullerene chemistry François Diederich Pure Appl. Chem., Vol. 69 …   Wikipedia

  • Nom IUPAC — Nomenclature IUPAC La nomenclature IUPAC est un système pour nommer les composés chimiques et pour décrire la science de la chimie en général. Elle est développée et mise à jour sous les auspices de Union internationale de chimie pure et… …   Wikipédia en Français

  • Nomenclature IUPAC — La nomenclature IUPAC est un système pour nommer les composés chimiques et pour décrire la science de la chimie en général. Elle est développée et mise à jour sous les auspices de l Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA, en… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”