2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine

2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine
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DOM
Structure du DOM
Structure du DOM
Général
Nom IUPAC 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine

ou

1-(2,5-diméthoxy-4-méthylphényl)-2-aminopropane
No CAS 15588-95-1, 26011-50-7 (RS)
43061-13-8 (R)
43061-14-9 (S)
15589-00-1 (HCl)
Apparence poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C12H19NO2  [Isomères]
Masse molaire[1] 209,2848 ± 0,0117 g·mol-1
C 68,87 %, H 9,15 %, N 6,69 %, O 15,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion 61 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine ou DOM ou STP pour Sérénité-Tranquillité-Paix est une drogue hallucinogène psychédélique de la classe des phényléthylamines, parfois utilisé comme enthéogène.


Sommaire

Historique

Il a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin.

Durant l'été 1967, des hippies en distribuent gratuitement dans les rues de San Francisco, plusieurs hospitalisations feront suite à cette distribution[2].

Le DOM est inscrit au Tableau I de la convention sur les substances psychotropes de 1971.

Chimie

Le DOM a un atome de carbone chiral et possèdent donc deux énantiomères. Le (R)-DOM est la forme la plus active.

Effets

Dans son livre PIHKAL (Phényléthylamines j'ai connu et aimé), Shulgin indique un dosage psychédélique de 3 à 10 mg. L'absorption se fait par voie orale.

À faibles doses (1 à 2 mg), il est légèrement euphorisant et psychostimulant. À doses plus élevées (plus de 5 mg), il induit un état hallucinatoire (illusions, hallucinations, distorsion)[2].

Les effets durent de 8 à 24 heures pour une dose de 5 mg[2].

Outre les effets psychédéliques, les effets physiques comprennent crispation de la mâchoire, nausées, vomissements, hyperthermie, hypertension artérielle[2].

Les études cliniques ont mis en évidence l'apparition d'une accoutumance en trois jours[2].

Comme tout produit psychédélique, son usage peut générer des bad trips.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a, b, c, d et e Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6) 

Voir aussi

Articles connexes


v · Phényléthylamines

2C-B · 2C-C · 2C-D · 2C-E · 2C-F · 2C-G · 2C-G-3 · 2C-G-4 · 2C-G-5 · 2C-G-N · 2C-H · 2C-I · 2C-N · 2C-O · 2C-O-4 · 2C-P · 2C-SE · 2C-T · 2C-T-2 · 2C-T-4 · 2C-T-7 · 2C-T-8 · 2C-T-9 · 2C-T-13 · 2C-T-15 · 2C-T-17 · 2C-T-21 · 2C-TFM · 3C-E · 3C-P · 4-FMP · 4-Methylmethcathinone · Adrénaline · Aleph-2 · Aleph-4 · Aleph-6 · Aleph-7 · Amphétamine · Benfluorex · Br-DFLY · Bupropione · Cathine · Cathinone · Diméthylcathinone · DOB · DOC · DOI · DOM · DON · DO-ET · Dexfenfluramine · Dopamine · Ecstasy · Éphédrine · Escaline · Fenfluramine · MBDB · MDA · MDEA · Mescaline · Méthamphétamine · Méthcathinone · Méthylphénidate · Noradrénaline · Norfenfluramine · Phentermine · Phénylpropanolamine · PMA · Proscaline · Pseudoéphédrine · Salbutamol · Tyramine

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