- 15589-00-1
-
2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine
Pour les articles homonymes, voir DOM.DOM Structure du DOM Général Nom IUPAC 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine
ou
1-(2,5-diméthoxy-4-méthylphényl)-2-aminopropaneNo CAS , (RS)
(R)
(S)
(HCl)Apparence poudre blanche Propriétés chimiques Formule brute C12H19NO2 [Isomères] Masse molaire 209,2848 g∙mol-1
C 68,87 %, H 9,15 %, N 6,69 %, O 15,29 %,Propriétés physiques T° fusion 61 °C Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine ou DOM ou STP pour Sérénité-Tranquillité-Paix est une drogue hallucinogène psychédélique de la classe des phényléthylamines, parfois utilisé comme enthéogène .
Sommaire
Historique
Il a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin.
Durant l'été 1967, des hippies en distribuent gratuitement dans les rues de San Francisco, plusieurs hospitalisations feront suite à cette distribution[1].
Le DOM est inscrit au Tableau I de la convention sur les substances psychotropes de 1971.
Chimie
Le DOM a un atome de carbone chiral et possèdent donc deux énantiomères. Le (R)-DOM est la forme la plus active.
Effets
Dans son livre PIHKAL (Phényléthylamines j'ai connu et aimé), Shulgin indique un dosage psychédélique de 3 à 10 mg. L'absorption se fait par voie orale.
À faibles doses (1 à 2 mg), il est légérement euphorisant et psychostimulant. À doses plus élévées (plus de 5 mg), il induit un état hallucinatoire (illusions, hallucinations, distorsion)[1].
Les effets durent de 8 à 24 heures pour une dose de 5 mg[1].
Outre les effets psychédéliques, les effets physiques comprennent crispation de la mâchoire, nausées, vomissements, hyperthermie, hypertension artérielle[1].
Les études cliniques ont mis en évidence l'apparition d'une accoutumance en trois jours[1].
Comme tout produit psychédélique, son usage peut générer des bad trips.
Note
Voir aussi
Articles connexes
Phényléthylamines {2C-B} {2C-C} {2C-D} {2C-E} {2C-I} {2C-N} {2C-T-2} {2C-T-21} {2C-T-4} {2C-T-7} {2C-T-8} {3C-E} {Adrénaline} {Amphétamine} {Bupropion} {Cathine} {Cathinone} {Diméthylcathinone} {DOB} {DOI} {DOM} {DOET} {Dopamine} {Br-DFLY} {Ecstasy} {Éphédrine} {Escaline} {Fenfluramine} {MBDB} {MDA} {MDEA} {Mescaline} {Méthamphétamine} {Methcathinone} {Méthylphénidate} {Noradrénaline} {Phentermine} {Phénylpropanolamine} {Pseudoéphédrine} {PMA} {Salbutamol} {Tyramine}
- Portail de la chimie
- Portail de la pharmacie
Catégories : Phényléthylamine | Hallucinogène
Wikimedia Foundation. 2010.