Tropine
- Tropine
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Tropine |
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Général |
Nom IUPAC |
8-méthyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octanendo-3-ol |
Synonymes |
α-Tropanol |
No CAS |
120-29-6 |
No EINECS |
204-384-2 |
PubChem |
8424 |
SMILES |
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InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C8H15NO/ c1- 9- 6- 2- 3- 7( 9) 5- 8( 10) 4- 6/ h6- 8, 10H, 2- 5H2, 1H3
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Apparence |
cristaux plats hygroscopiques |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C8H15NO [Isomères]
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Masse molaire[1] |
141,2108 ± 0,008 g·mol-1
C 68,04 %, H 10,71 %, N 9,92 %, O 11,33 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
58 à 61 °C[2] |
T° ébullition |
232 à 234 °C[2] |
Solubilité |
très soluble dans l'eau, l'éther et l'éthanol[3] |
Masse volumique |
1,042 g·cm-3 à 20 °C[2] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
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Xn
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Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion.
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Phrases R : 20/22, |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La tropine ou α-tropan-3-ol est l'un des deux isomères du tropanol, le dérivé alcoolique du tropane. Il s'agit de l'isomère endo (le groupe hydroxyle sur le carbone 3 du cycle est en position endo), l'isomère exo étant la pseudotropine.
La tropine peut être obtenue par saponification ou rétro-estérification de l'atropine ou de l'hyoscyamine.
La benzatropine et l'étybenzatropine sont des dérivés éthérés de la tropine.
Voir aussi
Notes
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b et c Entrée du numéro CAS « 120-29-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 25/07/09 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Handbook of Chemistry and Physics, D.R. Lide; 1998, ed. 87, CRC Press, Floride, USA, pp. 3-564. (ISBN 0849305942)
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tropine de Wikipédia en français (auteurs)
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