Thérapie cellulaire

Dans le cadre des « biothérapies », la thérapie cellulaire vise à soigner un organe ou un organisme par l'apport de cellules modifiées obtenues à partir de cellules souches pour remplacer ou suppléer des cellules défaillantes. Le nombre de pathologies ciblées par cette biothérapie est important: Alzheimer, Parkinson, diabète, leucémie, etc... Elle pourrait également faciliter les greffes ou la restauration d'organes. Il faut pour cela réveiller les fonctions de codage de la cellule, les orienter vers le but recherché, et que les cellules ou organes produits soient acceptés dans l'organisme receveur (qui peut aussi être donneur).

Historique

La Thérapie cellulaire est une nouvelle thérapie rendue possible grâce aux réussites récentes de cultures de cellules souches humaines (fin 1998) aux États-Unis, et du clonage réussi du premier mammifère adulte à partir d'une cellule adulte.

Utilisation en routine

Tous les jours, des malades sont traités et guéris par thérapie cellulaire pour les cancers du sang en hématologie. Les cellules souches hématologiques d'un donneur ou du propre malade sont récupérées, cultivées puis réinjectées afin qu'elles colonisent la moelle osseuse. C'est ce qu'on appelle respectivement les allogreffes et autogreffes de cellules souches.

Expérimentations réussies

• En 2011, l'équipe du Pr. Luc Douay, a réussi la première autotranfusion d'un culot de globules rouges obtenu par culture et différentiation de cellules souches^[1].

Expérimentations en cours

En France

A titre d'exemples :

Les Biothérapies sont expérimentées par l'Assistance publique - Hôpitaux de Paris.

Un traitement de certaines insuffisances cardiaques par des cellules musculaires prélevées dans la cuisse est expérimenté (essai "Magic") par Philippe Menasche (hôpital européen Georges-Pompidou, Paris).

Un traitement de l'ischémie des membres inférieurs par injection de cellules de moelle osseuse du malade est expérimenté par l'hôpital européen Georges-Pompidou, avec l'hôpital Necker (Paris), celui de la Timone et de Sainte Marguerite (Marseille), sous la conduite de Joseph Emmerich. Des expériences analogues sont en cours aux CHU de Grenoble, Reims et Amiens.

On tente de soigner la maladie de Huntington par des greffes de cellules souches neurales (Dr Anne-Catherine Bachoud-Lévi (hôpital Henri-Mondor, Créteil)^[2].

Dans le monde

En octobre 2010, une société américaine, Geron Corporation, a obtenu le droit de tester des cellules souches embryonnaires sur un malade atteint de lésion de la moelle épinière^[3].

Enseignement, études

En France, les internes en biologie médicale peuvent se spécialiser dans ce domaine avec la thérapie génique au cours de leur deux derniers semestres d'internat.

Notes et références

Voir aussi

• Thérapie génique
• Cellule souche animale en biologie
• Bioéthique
• Biologie interventionnelle
• Biologie médicale

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