Pseudoéphédrine

Pseudoéphédrine: Pseudoéphédrine

Structure de la pseudoéphédrine (S,S)

Général

Nom IUPAC (1S,2S)-2-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol

N^o CAS 90-82-4 stéréoisomère (R,S)^[1]

N^o EINECS 202-018-6

Code ATC R01BA02

SMILES

O[C@H]([C@H](C)NC)c1ccccc1
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1

Apparence cristaux blancs ou incolores

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₀H₁₅N O [Isomères]

Masse molaire^[2] 165,2322 ± 0,0096 g·mol^-1
C 72,69 %, H 9,15 %, N 8,48 %, O 9,68 %,

Propriétés physiques

T° fusion 184 °C (chlorhydrate)

Données pharmacocinétiques

Métabolisme 10-30% hépatique

Demi-vie d’élim. 9-16 heures

Excrétion 70-90% rénale

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Sommaire

1 Présentation pharmaceutique

2 Utilisation non-médicale

3 Notes et références

4 Voir aussi

4.1 Lien externe

Présentation pharmaceutique

La pseudoéphédrine est une amine sympathicomimétique fréquemment utilisée comme décongestionnant. Ses sels, chlorhydrate et sulfate sont utilisés dans nombre de médicaments sans ordonnance. Ils sont utilisés seuls ou en association avec un antihistaminique et un antipyrétique (paracétamol ou ibuprofène).

Utilisation non-médicale

A partir du 1er janvier 2010, la pseudoéphédrine fait de nouveau partie de la liste des produits interdits établie par l'Agence mondiale antidopage^[3]. Elle avait été autorisée en 2004. Le seuil de concentration maximal dans l’urine est fixé à 150 microgrammes par millilitre^[4]. La pseudoéphédrine peut être utilisée pour fabriquer du "crystal meth" (méthamphétamine).

Notes et références

↑ NIST

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ Dopage: la pseudoéphédrine de nouveau dans la liste des produits interdits Le Matin 20/09/2009

↑ Le Comité exécutif de l’AMA approuve la Liste 2010 des interdictions AMA-WADA 19/09/2009

Voir aussi

Éphédrine

Rhume

Lien externe

Fiche BIAM : http://biam2.org/biam/www/Sub1443.html

v · Phényléthylamines

2C-B · 2C-C · 2C-D · 2C-E · 2C-F · 2C-G · 2C-G-3 · 2C-G-4 · 2C-G-5 · 2C-G-N · 2C-H · 2C-I · 2C-N · 2C-O · 2C-O-4 · 2C-P · 2C-SE · 2C-T · 2C-T-2 · 2C-T-4 · 2C-T-7 · 2C-T-8 · 2C-T-9 · 2C-T-13 · 2C-T-15 · 2C-T-17 · 2C-T-21 · 2C-TFM · 3C-E · 3C-P · 4-FMP · 4-Methylmethcathinone · Adrénaline · Aleph-2 · Aleph-4 · Aleph-6 · Aleph-7 · Amphétamine · Benfluorex · Br-DFLY · Bupropione · Cathine · Cathinone · Diméthylcathinone · DOB · DOC · DOI · DOM · DON · DO-ET · Dexfenfluramine · Dopamine · Ecstasy · Éphédrine · Escaline · Fenfluramine · MBDB · MDA · MDEA · Mescaline · Méthamphétamine · Méthcathinone · Méthylphénidate · Noradrénaline · Norfenfluramine · Phentermine · Phénylpropanolamine · PMA · Proscaline · Pseudoéphédrine · Salbutamol · Tyramine

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Catégories :
Amphétamine
Aminoalcool
Décongestionnant

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Masse molaire^[2]	165,2322 ± 0,0096 g·mol^-1 C 72,69 %, H 9,15 %, N 8,48 %, O 9,68 %,
Propriétés physiques
T° fusion	184 °C (chlorhydrate)
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Métabolisme	10-30% hépatique
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