Phénothiazine
- Phénothiazine
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| Phénothiazine |
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| Structure de la phénothiazine |
| Général |
| Nom IUPAC |
10H-phénothiazine |
| Synonymes |
Dibenzothiazine
Thiodiphénylamine |
| No CAS |
92-84-2 |
| No EINECS |
202-196-5 |
| SMILES |
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H
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| Apparence |
cristaux jaunes. devient vert foncé lors d'exposition à la lumiere[1]. |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H9NS [Isomères]
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| Masse molaire[2] |
199,272 ± 0,015 g·mol-1
C 72,33 %, H 4,55 %, N 7,03 %, S 16,09 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
185,1 °C[1] |
| T° ébullition |
371 °C[1] |
| Solubilité |
dans l'eau : nulle[1] |
| Précautions |
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SIMDUT[3]
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Produit non contrôlé
Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT.
Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients
Commentaires : La dénomination chimique et la concentration de cet ingrédient doivent être divulgués sur la fiche signalétique s'il est présent à une concentration égale ou supérieure à 1,0 % dans un produit contrôlé.
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| Écotoxicologie |
| LogP |
4,2[1] |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La phénothiazine est un composé chimique qui a donné son nom à la classe pharmacologique des phénothiazines
La phénothiazine est un agent insecticide et anthelminthique synthétisé initialement en 1883 à partir de bleu de méthylène, découvert sept ans plus tôt par Paul Ehrlich. De cette molécule dérivent des neuroleptiques.
Références
Voir aussi
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Phénothiazine de Wikipédia en français (auteurs)
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