- Phloroglucinol
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Phloroglucinol 
Général Nom IUPAC benzène-1,3,5-triol No CAS No EINECS No RTECS Code ATC A03 PubChem SMILES InChI Apparence Poudre cristalline blanche à beige clair Propriétés chimiques Formule brute C6H6O3 [Isomères] Masse molaire[1] 126,11 ± 0,0061 g·mol-1
C 57,14 %, H 4,8 %, O 38,06 %,pKa 8.45 Propriétés physiques T° fusion 218,5 °C Solubilité 110,6 g·l-1 eau à 20 °C.
Sol dans l'acétone, l'éthanol, l'éther et la pyridinePrécautions Directive 67/548/EEC 
XiPhrases R : 36/37/38, Phrases S : 26, 37/39, SIMDUT[2] Produit non contrôlé Écotoxicologie DL50 4 550 mg·kg-1 souris oral
991 mg·kg-1 souris s.c.
4 050 mg·kg-1 souris i.p.Classe thérapeutique Antispasmodique Considérations thérapeutiques Voie d’administration Oral, rectal Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le phloroglucinol est un composé organique utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'explosifs. Cette molécule existe sous deux formes tautomériques: le 1,3,5-trihydroxybenzène qui a une structure de phénol et la 1,3,5-cyclohexanetrione (phloroglucine) qui est une cétone:
Ces deux tautomères sont en équilibre avec une proportion plus importante de la forme trihydroxybenzène qui est stabilisée par l'aromaticité du noyau benzénique. Le phloroglucinol est un intermédiaire réactionnel utile car il est multifonctionnel.
De l'eau, le phloroglucinol cristallise sous forme d'un dihydrate qui a un point de fusion de 116–117 °C mais la forme anhydre fond plus haut à 218–220 °C. Il se décompose à sa température d'ébullition mais il est possible de le sublimer.
Sommaire
Préparation et réactions
Le phloroglucinol a été isolé originellement à partir d'écorce d'arbres fruitiers, il apparaît naturellement dans certaines plantes. Par exemple, lui et de ses dérivés dont des acyles sont présents dans les frondes de Dryopteris arguta[3]. Il a été synthétisé par de nombreuses voies, une des plus représentatives est celle partant du trinitrobenzène[4]:
Cette synthèse est remarquable car les dérivés ordinaires d'aniline sont inertes face à l'hydrolyse. C'est parce que le triaminobenzène existe aussi sous la forme imine tautomérique, qu'il est sensible à l'hydrolyse.
On peut également le préparer à partir du 2,6 dichlorophénol sur lequel on fait réagir de la potasse, formant ainsi le sel de phloroglucinol, qu'on acidifie par la suite. C'est alors une réaction de cinésubstitution.[réf. nécessaire]
Le phloroglucinol réagit comme une cétone dans sa réaction avec l'hydroxylamine, formant le tris(oxime) mais ils se comporte aussi comme un triphénol (Ka1 = 3,56.10–9, Ka2 = 1,32.10–9) comme, par exemple, dans la réaction qui méthyle les trois groupes hydroxyle pour former le 1,3,5-triméthoxybenzène[4].
Médecine
Le phloroglucinol est un antispasmodique musculotrope de la famille des triphénols. Il fut découvert par Gérard Glauert. Il est fréquemment prescrit afin d'atténuer les spasmes dans les troubles fonctionnels digestifs (colites), les coliques néphrétiques ou hépatiques ainsi que dans certaines douleurs gynécologiques. Dans la plupart des indications, le service médical rendu est faible (HAS). Le phloroglucinol est commercialisé sous l'appellation Spasfon en France sous diverses formes galéniques : comprimés, lyophilisat (Spasfon Lyoc), suppositoires, soluté injectable. Ces différentes spécialités ne contiennent pas les mêmes principes actifs dans les mêmes proportions. Le phloroglucinol y est associé avec son dérivé triméthylé, insoluble dans l'eau, le 1,3,5 triméthoxybenzène. Ce dérivé triméthoxylé, probablement actif, est absent du lyophilisat et en quantité 'imperceptible" dans l'injectable.
Ce triphénol possède plusieurs isomères:
- Le pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzène)
- Le 1,2,4-trihydroxybenzène (2-hydroxy hydroquinone)
Le phloroglucinol n'est pas chiral et ne possède pas d'atome de carbone asymétrique. Il n'existe que sous forme d'un seul stéréoisomère.
Articles connexes
Liens et documents externes
Références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Phloroglucinol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- C. Michael Hogan. 2008. Coastal Woodfern (Dryopteris arguta}, GlobalTwitcher, ed. N. Stromberg
- Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Wienheim, 2005. DOI:10.1002/14356007.a19_313.
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