Lévobupivacaïne
- Lévobupivacaïne
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| Lévobupivacaïne |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
(2S)-1-butyl-N-(2,6-diméthylphényl)pipéridine-2-carboxamide |
| No CAS |
27262-47-1 |
| Code ATC |
N01BB10 |
| PubChem |
92253 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C18H28N2O/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21)/t16-/m0/s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C18H28N2O [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
288,4277 ± 0,0171 g·mol-1
C 74,96 %, H 9,78 %, N 9,71 %, O 5,55 %,
|
| pKa |
8,1 |
| Classe thérapeutique |
| Anesthésique local |
| Données pharmacocinétiques |
| Métabolisme |
Hépatique |
| Demi-vie d’élim. |
2 à 2.6 heures |
| Excrétion |
Rénale (70 %),
fécale (24 %) |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Infiltration |
| Précautions |
Voie intraveineuse
contre-indiquée |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La lévobupivacaïne est un anesthésique local de la famille des amino-amides commercialisé sous le nom de Chirocaïne ®. Elle est l'énantiomère lévogyre de la bupivacaïne. De puissance comparable à cette dernière, elle semble associer à un risque diminué de toxicité cardiaque.
Notes et références
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2010.
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