Lévocétirizine
- Lévocétirizine
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| lévocétirizine |
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| Structure de l'énantiomère R-cétirizine : la lévocétirizine |
| Général |
| Nom IUPAC |
acide 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophényl)-phénylméthyl]pipérazin-1-yl]éthoxy]acétique |
| No CAS |
130018-77-8 |
| SMILES |
C1N(CCN([C@@H](c2ccc(cc2)Cl)c2ccccc2)C1)CCOCC(=O)O
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C21H25ClN2O3 [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
388,888 ± 0,022 g·mol-1
C 64,86 %, H 6,48 %, Cl 9,12 %, N 7,2 %, O 12,34 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La lévocétirizine ou chlorhydrate de lévocétirizine est un antihistaminique de troisième génération, développé à partir de la cétirizine, un antihistaminique de deuxième génération.
Chimiquement parlant, la lévocétirizine est l'énantiomère actif de la cétirizine. Ce qui signifie que l'énantiomére inactif a été supprimé du produit final. Cliniquement parlant, la lévocétirizine n'a donc aucun effet supplémentaire par rapport à la cétirizine.
Le médicament est commercialisé par UCB Pharma sous les noms de Xyzal, Xyzall ou Xozal.
Notes et références
 (Chlorhydrate de) lévocétirizine |
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Noms commerciaux :
- Xyzal® (Suisse),
- Xyzall® (Belgique, France),
- Xozal® (Grèce)
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Classe :
antihistaminique |
Autres informations :
Sous classe : |
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Lévocétirizine de Wikipédia en français (auteurs)
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