European medicines agency

European medicines agency

Agence européenne des médicaments

Agence européenne des médicaments
Agence européenne des médicaments
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Map indique la localisation de l'agence
Agence européenne
Localisation: Londres, Royaume-Uni
Formation:
- Signé
- Établie


1995
Pilier: Communauté européenne
Directeur: Thomas Lönngren
Site internet: [1]
Drapeau de l'Union Européenne

L'Agence européenne des médicaments (en anglais : European Medicines Evaluation Agency ; EMEA) est une agence communautaire crée en 1995. Elle est basée à Londres, en Angleterre.

C'est lagence européenne qui évalue, coordonne et supervise le développement des nouveaux médicaments dans lUnion européenne.

Son équivalent aux États-Unis est la FDA (Food and Drug Administration).

Sommaire

Description

Sa principale mission est la protection et la promotion de la santé publique et animale à travers lévaluation et la supervision des médicaments à usage humain et vétérinaire.

LEMEA est chargée de lévaluation scientifique des demandes dautorisation européennes de mise sur le marché des médicaments (procédure centralisée). Lorsquil est recouru à la procédure centralisée, les sociétés ne soumettent à lEMEA quune seule demande dautorisation de mise sur le marché.

Tous les médicaments à usage humain et vétérinaire dérivés de la biotechnologie et dautres hautes technologies doivent être approuvés par lintermédiaire de la procédure centralisée. Il en va de même pour tous les médicaments destinés au traitement des infections du VIH/Sida, du cancer, du diabète ou des maladies neurodégénératives et pour tous les médicaments orphelins désignés et destinés au traitement des maladies rares. De même, tous les médicaments vétérinaires destinés à améliorer les performances en vue de promouvoir la croissance des animaux traités, ou daugmenter le rendement par les animaux traités, doivent passer par la procédure centralisée.

En ce qui concerne les médicaments ne relevant daucune des catégories susmentionnées, les sociétés peuvent soumettre une demande dautorisation de mise sur le marché centralisée à lEMEA à condition que le médicament constitue une innovation thérapeutique, scientifique ou technique majeure ou quil présente un intérêt pour la santé humaine ou animale.

L'innocuité des médicaments fait l'objet d'un suivi permanent par lAgence grâce à un réseau de pharmacovigilance. En effet, elle prend des mesures appropriées lorsque des rapports deffets indésirables suggèrent des changements au niveau de léquilibre bénéfice/risque dun médicament. En ce qui concerne les médicaments vétérinaires, lAgence est chargée de définir des limites sûres pour les résidus médicamenteux contenus dans les aliments dorigine animale.

LAgence joue également un rôle dans la promotion de linnovation et de la recherche dans lindustrie pharmaceutique. LEMEA fournit aux sociétés des avis scientifiques et une assistance au niveau du protocole pour la mise au point de nouveaux médicaments. Elle publie également des directives sur les exigences en matière de tests de qualité, d'innocuité et defficacité. Un bureau dédié créé en 2005 fournit une assistance spéciale aux petites et moyennes entreprises (PME).

En 2001, le comité des médicaments orphelins (COMP) a été créé et est depuis lors chargé de l'examen des demandes de désignation déposées par des personnes physiques ou morales souhaitant développer des médicaments destinés au traitement de maladies rares, les « médicaments orphelins ». Le comité des médicaments à base de plantes (HMPC) a été créé en 2004 et émet des avis scientifiques sur les médicaments traditionnels à base de plantes.

LAgence polarise les ressources scientifiques avec plus de 40 autorités nationales compétentes dans 30 pays de lUnion Européenne et de lEEA-AELE au sein dun réseau comptant plus de 4000 experts européens. Elle contribue aux activités internationales de lUnion européenne par son travail avec la Pharmacopée européenne, lOrganisation mondiale de la santé et les conférences trilatérales ICH et VICH (Union Européenne, Japon et États-Unis) sur lharmonisation, pour ne citer que quelques unes des organisations et initiatives internationales.

Organisation de l'Agence

LEMEA est dirigée par le directeur exécutif et dotée dun secrétariat denviron 440 personnes depuis 2007.
Le conseil dadministration est son organe de tutelle, chargé notamment, des questions budgétaires.

Budget[1]

  • 2008 : 173 307 000
  • 2007 : 163 113 000
  • 2006 : 141 059 339,45

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Notes et références

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