Acétate de pentyle
- Acétate de pentyle
-
Acétate de pentyle |
|
Général |
Nom IUPAC |
acétate de pentyle |
Synonymes |
aétate de n-pentyle
acétate d'amyle |
No CAS |
628-63-7 |
No EINECS |
211-047-3 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C7H14O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
|
Apparence |
liquide incolore, d'odeur caractéristique[1] |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C7H14O2 [Isomères]
|
Masse molaire[2] |
130,1849 ± 0,0072 g·mol-1
C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
-71 °C[1] |
T° ébullition |
149 °C[1] |
Solubilité |
dans l'eau : faible[1] |
Masse volumique |
0,88 g·cm-3[1] |
T° d'auto-inflammation |
375 °C[1] |
Point d’éclair |
25 °C (coupelle fermée)[1] |
Limites d’explosivité dans l’air |
1,1–7,5 %vol[1] |
Pression de vapeur saturante |
à 25 °C : 0,65 kPa[1] |
Thermochimie |
Cp |
équation[3] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K.
Valeurs calculées :
175,985 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
298 |
24,85 |
175 906 |
1 351 |
358 |
84,85 |
206 157 |
1 584 |
388 |
114,85 |
220 119 |
1 691 |
418 |
144,85 |
233 358 |
1 793 |
448 |
174,85 |
245 911 |
1 889 |
478 |
204,85 |
257 816 |
1 980 |
508 |
234,85 |
269 107 |
2 067 |
538 |
264,85 |
279 817 |
2 149 |
568 |
294,85 |
289 977 |
2 227 |
598 |
324,85 |
299 618 |
2 301 |
628 |
354,85 |
308 768 |
2 372 |
658 |
384,85 |
317 452 |
2 438 |
688 |
414,85 |
325 698 |
2 502 |
718 |
444,85 |
333 527 |
2 562 |
749 |
475,85 |
341 203 |
2 621 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
779 |
505,85 |
348 252 |
2 675 |
809 |
535,85 |
354 945 |
2 726 |
839 |
565,85 |
361 302 |
2 775 |
869 |
595,85 |
367 336 |
2 822 |
899 |
625,85 |
373 061 |
2 866 |
929 |
655,85 |
378 490 |
2 907 |
959 |
685,85 |
383 633 |
2 947 |
989 |
715,85 |
388 499 |
2 984 |
1 019 |
745,85 |
393 097 |
3 020 |
1 049 |
775,85 |
397 430 |
3 053 |
1 079 |
805,85 |
401 504 |
3 084 |
1 109 |
835,85 |
405 321 |
3 113 |
1 139 |
865,85 |
408 883 |
3 141 |
1 169 |
895,85 |
412 187 |
3 166 |
1 200 |
926,85 |
415 330 |
3 190 |
|
|
Précautions |
Directive 67/548/EEC
|
|
Numéro index :
607-130-00-2
Phrases R :
R10 : Inflammable.
R66 : L’exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].
S25 : Éviter le contact avec les yeux.
|
Phrases R : 10, 66, |
Phrases S : (2), 23, 25, |
Transport
|
Numéro ONU :
1104 : ACÉTATES D’AMYLE
|
SIMDUT[4]
|
B2,
B2 : Liquide inflammable
point d'éclair = 25 °C coupelle fermée méthode TAG
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
|
SGH[5]
|
Attention
H226, EUH066,
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
EUH066 : L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau
|
Écotoxicologie |
LogP |
2,29[6] |
Seuil de l’odorat |
bas : 0,0075 ppm
haut : 7,3 ppm[7] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acétate de pentyle, ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)4CH3. C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle.
Description
Il s'agit d'une substance rappelant le parfum de banane. Elle est connue pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination "Gaz banane".
Références
- ↑ a, b, c, d, e, f, g, h et i ACETATE DE n - AMYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6)
- ↑ « Acétate d’amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », dans Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, no 6, 1994, p. 575-582 [lien DOI (page consultée le 18 août 2010)]
- ↑ n-Amyl acetate sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acétate de pentyle de Wikipédia en français (auteurs)
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